dimethyl [3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]propanedioate | 1028542-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl [3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)malonate；dimethyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 1028542-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₇
• 分子量: 283.238
• InChiKey: RVFXSCTZLRHBBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]propanedioate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.1%的产率得到methyl 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的二苯氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8和W如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。

  公开号：

  CN109627263B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以98.1%的产率得到dimethyl [3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的二苯氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8和W如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。

  公开号：

  CN109627263B

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 515
  申请人：Ducray Richard

  公开号：US20100105655A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化学式（I）的新型嘧啶衍生物或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• WO2008/61955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOISOINDOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008061955A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine as EP4 receptor organists.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de l'acide benzoisoindolephénylacétique, des procédés pour la préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et l'utilisation de ceux-ci en médecine en tant qu'agonistes du récepteur EP4.
• [EN] PYRAZOLO- AND IMIDAZOPYRIDINYLPYRIMIDINEAMINES AS IGF-1R TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO ET IMIDAZO-PYRIDINYL-PYRIMIDINAMINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE IGF-1R
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010049731A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.