N-苦基间甲苯胺 | 16552-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苦基间甲苯胺
• 中文别名: N-(3-甲基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺
• 英文名称: 2,4,6-trinitro-N-(m-tolyl)aniline
• 英文别名: N-Picryl-m-toluidine；N-(3-methylphenyl)-2,4,6-trinitroaniline
• CAS: 16552-38-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₆
• 分子量: 318.246
• InChiKey: ZUENYUGGLWYBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2921440000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-苦基间甲苯胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  James; Jones; Lewis, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2,4,6-三硝基苯基)肼 在 mixture of gaseous nitrogen oxides 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 N-苦基间甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Leemann; Grandmougin, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic and steric effects in theSNAr substitution reactions of substituted anilines with 2,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether in acetonitrile
  作者：Michael R. Crampton、Thomas A. Emokpae、Chukwuemeka Isanbor

  DOI：10.1002/poc.997

  日期：2006.1

  2-position may result in considerable reductions in reactivity. These effects are more pronounced for the base-catalysed pathway and in 2,6-dimethylaniline the uncatalysed pathway takes all the reaction flux. In the case of the 2-fluoro substituent the electronic effect, strong inductive electron withdrawal, is dominant over steric effects. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了12个环取代苯胺与2,4-二硝基苯基2,4,6-三硝基苯基醚（1）在乙腈中。产物的形成，即相应取代的2,4,6-三硝基二苯胺，在没有通过碱催化和未催化途径观察到可检测量的中间体的情况下发生，并确定了这些过程的Hammettρ值。结果表明，尽管在苯胺的3-或4-位上的取代基仅具有很小的空间效应，但是在2-位上的烷基取代基可能导致反应性大大降低。对于碱催化的途径，这些作用更为明显，在2，6-二甲基苯胺中，未催化的途径吸收了所有反应通量。在2-氟取代基的情况下，电子效应，即强感应电子吸收，优于空间效应。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.
• 2,4,6-Trinitro-<i>N</i>-(<i>m</i>-tolyl)aniline: A New Polymorphic Material Exhibiting Different Colors
  作者：Bernardo A. Nogueira、Susana M. M. Lopes、Susy Lopes、Timur Nikitin、Ana Clara B. Rodrigues、Maria Ermelinda S. Eusébio、José A. Paixão、Teresa M. V. D. Pinho e Melo、Alberto Milani、Chiara Castiglioni、Rui Fausto

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c01123

  日期：2021.12.1

  by single-crystal X-ray diffraction, vibrationally, by infrared and Raman spectroscopies (complemented by fully periodic differential functional theory calculations on the crystals), electronically, using solid-state ultraviolet–visible absorption spectroscopy, and thermodynamically, by differential scanning calorimetry and polarized light thermo-microscopy. The yellow polymorph was found to be a conformational

  2,4,6- Trinitro- ñ - （米间-甲苯基）苯胺或ñ -picryl-米-甲苯胺（缩写为TMA），表现出颜色多态性，被合成并在结构、光谱和热力学上表征。这些研究同时考虑了化合物的分离分子（在 DFT(B3LYP)/6-311++G(d,p) 水平上进行了理论研究，并通过基质隔离红外光谱进行了实验）及其多晶型结晶相。对分离分子的研究使我们能够评估决定化合物构象偏好的主要分子内相互作用，并从振动的角度对其进行详细表征。发现了两种构象异构体（A 和 B），它们在分子环部分的相对方向上有所不同。多晶型筛选，通过使用不同溶剂重结晶化合物，使我们能够识别出三种不同的多晶型物，呈现红色、橙色和黄色，随后通过单晶 X 射线衍射、振动、红外和拉曼光谱（通过对晶体的全周期微分泛函理论计算补充）进行结构表征)，电子上，使用固态紫外可见吸收光谱，热力学上，通过差示扫描量热法和偏振光热显微镜。发现黄色
• Banjoko, Olayinka; Ezeani, Chike, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1357 - 1360
  作者：Banjoko, Olayinka、Ezeani, Chike

  DOI：——

  日期：——
• Busch; Pungs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2>79, p. 548,553
  作者：Busch、Pungs

  DOI：——

  日期：——
• Andrisano; Dal Monte Casoni, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1943, vol. 4, p. 23
  作者：Andrisano、Dal Monte Casoni

  DOI：——

  日期：——