Bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeurechlorid | 21891-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: bicyclo[2.2.2]octane-1-carbonyl chloride；1-bicyclo{2.2.2}octanecarbonyl chloride；Bicyclo <2.2.2> octan-1-carbonsaeurechlorid；Bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonylchlorid；Bicyclo[2.2.2]octan-1-carbonylchlorid
• CAS: 21891-38-3
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: VJAXFWFKWXZFIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeurechlorid 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-氯双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Tsanaktsidis, John, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 61 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of bicyclo[2.2.2]-1-formyl and pivaloyl peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00762a048

文献信息

• Domino Pd⁰ -Catalyzed C(sp³ )-H Arylation/Electrocyclic Reactions via Benzazetidine Intermediates
  作者：Ronan Rocaboy、David Dailler、Florian Zellweger、Markus Neuburger、Christophe Salomé、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201807097

  日期：2018.9.10

  arylation of 2‐bromo‐N‐methylanilides leads to unstable benzazetidine intermediates that rearrange to benzoxazines through 4π electrocyclic ring‐opening and 6π electrocyclization. The introduction of a bulky, non‐activatable amide group on the nitrogen atom was key to favor the challenging reductive elimination step and disfavor undesired reaction pathways.

  Pd 0催化的2-溴N-甲基苯胺的C（sp 3）-H芳基化反应会导致不稳定的苯并氮杂环丁烷中间体通过4π电环开环和6π电环化重排为苯并恶嗪。在氮原子上引入一个庞大的，不可活化的酰胺基团是支持具有挑战性的还原消除步骤并消除不良反应途径的关键。
• Properties of bridgehead-substituted polycycloalkanes. Synthesis and NMR analysis of nitrogen-15-labeled 1-aminobicycloalkanes and their hydrochlorides
  作者：E. W. Della、B. Kasum、K. P. Kirkbride

  DOI：10.1021/ja00243a030

  日期：1987.4

  bicycloalkanes substituted at the bridgehead with /sup 15/N-labeled amino and ammonio groups is described. It is found that where most of the one-bond carbon-nitrogen coupling constants are relatively large, those in 1-aminobicyclo (1.1.1)pentane and its hydrochloride are significantly reduced; in fact, in the latter compound one-bond /sup 13/C-/sup 15/N coupling could not even be detected. Values of experimentally

  描述了金刚烷和在桥头被 /sup 15/N 标记的氨基和氨基团取代的四种双环烷烃的 NMR 分析。发现在大多数单键碳氮偶联常数较大的地方，1-氨基双环(1.1.1)戊烷及其盐酸盐中的那些显着降低；事实上，在后一种化合物中，甚至无法检测到单键 /sup 13/C-/sup 15/N 偶联。实验确定的邻位偶联值与基于可用于自旋-自旋信息传输的三键通路数量预期的值一致；然而，INDO 计算表明，在更高应变的系统中，空间相互作用对 /sup 3/J(CN) 有很大贡献，并且这些作用与通过键效应相反。发现在 1-氨基双环 (1.1.1) 戊烷及其盐酸盐中发生大的四键 /sup 15/N-/sup 1/H 偶联；MO 计算表明，通过空间相互作用构成了促成 /sup 4/J(/sup 15/N-/sup 1/H) 的主要机制，尽管在这种情况下，通过键和通过空间效应相互加强。测定了胺盐酸盐的氮 15 化学位移，它们似乎以随机方式发生。
• [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222556A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3K-α enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3K-α signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。
• Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL UTILIZATION THEREOF
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：EP1125922A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的吡咯烷化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学活性化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了含有式（I）化合物、其光学活性化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有 5-羟色胺 2 受体拮抗作用、血小板聚集抑制作用、外周循环改善作用和流泪促进作用。因此，本发明的化合物可以作为一种有用的药物，对血栓性栓塞、干眼症等具有疗效。