(S)-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 920748-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: phenylmethyl (2S)-2-(2-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate；benzyl (2S)-2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 920748-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₂
• 分子量: 287.321
• InChiKey: UWFWWXYDMSMYPM-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-5-(S)-pyrrolidine-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67904

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-对甲苯基三氮 、 5-<1-(benzyloxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl>tetrazole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 (S)-2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of Terazole Derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080200687A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to a process for the preparation of (S)-pyrrolidine-1H-tetrazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 and R 3 , independently of one another, represent hydrogen, halogen or an organic radical, in racemic form or as an enantiomer, a tautomer, an analog thereof or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备式为（S）-吡咯烷-1H-四唑衍生物的过程，其中R1、R2和R3分别独立地表示氢、卤素或有机基团，以外消旋体形式或对映体、互变异构体、类似物或其盐形式存在。
• PREPARATION OF TERAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20100184991A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to a process for the preparation of (S)-pyrrolidine-1H-tetrazole derivatives of formula wherein R 1 , R 2 and R 3 , independently of one another, represent hydrogen, halogen or an organic radical, in racemic form or as an enantiomer, a tautomer, an analog thereof or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备(S)-吡咯烷-1H-四唑衍生物的过程，其化学式为 其中R1，R2和R3，各自独立地表示氢、卤素或有机基团，可以是外消旋体或对映体、互变异构体、类似物或其盐。
• WO2007/67904
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PREPARATION OF TERAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] FABRICATION DE DERIVES DE TETRAZOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007009716A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention relates to a process for the preparation of (S)-pyrrolidine-1H-tetrazole derivatives of formula (I), wherein R₁, R₂ and R₃, independently of one another, represent hydrogen, halogen or an organic radical, in racemic form or as an enantiomer, a tautomer, an analog thereof or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication de dérivés de (S)-pyrrolidine-1H-tétrazole représentés par la formule (I), dans laquelle R₁, R₂ et R₃ , indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène ou un radical organique, sous forme racémique ou comme énantiomère, tautomère ou analogue ou sel de ces derniers.
• Pyrrolidine amides of pyrazolodihydropyrimidines as potent and selective KV1.5 blockers
  作者：John Lloyd、Heather J. Finlay、Wayne Vacarro、Tram Hyunh、Alexander Kover、Rao Bhandaru、Lin Yan、Karnail Atwal、Mary Lee Conder、Tonya Jenkins-West、Hong Shi、Christine Huang、Danshi Li、Huabin Sun、Paul Levesque

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.085

  日期：2010.2

  Design and synthesis of pyrazolodihydropyrimidines as K(V)1.5 blockers led to the discovery of 7d as a potent and selective antagonist. This compound showed atrial selective prolongation of effective refractory period in rabbits and was selected for clinical development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.