(R)-2-cyano-3-methylbutan-2-ylmethanesulfonate | 1155174-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-cyano-3-methylbutan-2-ylmethanesulfonate
• 英文别名: (R)-2-cyano-3-methylbutan-2-yl methanesulfonate；[(2R)-2-cyano-3-methylbutan-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 1155174-29-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: IBHALUZSFXQITH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-cyano-3-methylbutan-2-ylmethanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydrosulfide hydrate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-mercapto-2,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  [FR] PROCESSUS ASYMÉTRIQUE POUR LA FABRICATION DE 2-AMINO-THIAZOLONES

  摘要：

  这项发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物的方法，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂。这些方法允许在不使用化学计量的手性催化剂的情况下，对所需化合物进行立体选择性合成。

  公开号：

  WO2010014586A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Hydroxy-2,3-dimethyl-butyronitrile 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 2-MeTHF 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-cyano-3-methylbutan-2-ylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  [FR] PROCESSUS ASYMÉTRIQUE POUR LA FABRICATION DE 2-AMINO-THIAZOLONES

  摘要：

  这项发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物的方法，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂。这些方法允许在不使用化学计量的手性催化剂的情况下，对所需化合物进行立体选择性合成。

  公开号：

  WO2010014586A1

文献信息

• Two Asymmetric Syntheses of AMG 221, an Inhibitor of 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  作者：Seb Caille、Sheng Cui、Tsang-Lin Hwang、Xiang Wang、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/jo900287b

  日期：2009.5.15

  Two asymmetric syntheses of AMG 221 (2), an inhibitor of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) discovered in our laboratories, are reported. One of the syntheses utilizes chiral trimethylsilyl cyanohydrin 12 as starting material and the other utilizes its enantiomer ent-12. The displacement approach involves the conversion of 12 to 2 via a six-step sequence, occurs with net inversion of

  据报道，在我们的实验室中发现了两种不对称合成的AMG 221（2），即11β-羟类固醇脱氢酶1型抑制剂（11β-HSD1）。合成方法之一是使用手性三甲基甲硅烷基氰醇12作为起始原料，另一方法则使用其对映体ent - 12。置换方法涉及通过六步顺序将12转化为2，并通过构型的净转化发生，并采用胺6作为起始原料。这条路线的特点是一种新的手性二烷基取代的α-巯基酸的方法。环化方法需要的合成2从ENT -分两步进行12步，并净保留构型，并使用硫脲8作为起始原料。该途径的最后一步举例说明了由手性α-羟基酸和硫脲合成手性C-5二烷基取代的2-氨基噻唑酮的新方法。本文介绍了这种转化的机理，并研究了介质对反应的立体化学结果的影响。
• [EN] ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES<br/>[FR] PROCESSUS ASYMÉTRIQUE POUR LA FABRICATION DE 2-AMINO-THIAZOLONES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010014586A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides two process for synthesizing substituted aminothiazolone compounds as inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1. The processes allow the stereoselective synthesis of the desired compounds without the use of stoichiometric amounts of chiral catalysts.

  这项发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物的方法，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂。这些方法允许在不使用化学计量的手性催化剂的情况下，对所需化合物进行立体选择性合成。