N-acetyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 172217-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-N,N-diacetylaniline；N,N-Diacetyl-2-(trifluoromethyl)aniline；N-acetyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 172217-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: NTRGLSVBUIGDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 copper(I) bromide 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-苯胺基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)-phenylhydrazone and New Insight into the Mechanism of the Goldberg Reaction. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVI)

  摘要：

  Fischer吲哚合成法对乙基丙二酸酯2-[2-(三氟甲基)苯基]苯肼（5）进行反应，得到两个吲哚产物，分别是少量产物乙基7-(三氟甲基)-1-苯基吲哚-2-羧酸酯（12）和主要产物乙基1-[2-(三氟甲基)苯基]吲哚-2-羧酸酯（13）。这一结果表明，Fischer吲哚合成发生在电子云密度更高的苯基上。在通过Goldberg反应由乙基吲哚-2-羧酸酯（15）和邻位（21）或间位溴-α, α, α-三氟甲苯（23）制备13的过程中发现，Goldberg反应至少在一定程度上通过苯炔机制进行，尤其是在空间位阻较大的情况下。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1281
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 邻氨基三氟甲苯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到N-acetyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化：(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00070

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016016618A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及式(I)（式(I)）化合物或其药用可接受的盐，其中R1，R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用。
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。
• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Keyes F. Robert

  公开号：US20070219258A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可以抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病具有用处。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。
• NK 1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030158173A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A NK 1 antagonist having the formula (I), 1 wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不同时为H或烷基，其余变量如说明书中所定义，可用于治疗多种疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还公开了治疗方法和与其他药物的组合。