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(2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone | 67862-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone
英文别名
2-Isothiocyanobenzophenon;(2-Isothiocyanatophenyl)-phenylmethanone
(2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone化学式
CAS
67862-73-1
化学式
C14H9NOS
mdl
——
分子量
239.298
InChiKey
HFEJOKNHOWNWAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone 在 palladium dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以52%的产率得到2-苯甲酰苯基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Isocyanate aus Isothiocyanaten durch Oxidation mit Palladium(II)-chlorid und Luftsauerstoff
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30455
  • 作为产物:
    描述:
    2-异氰基二苯甲酮 在 selenium 、 sulfur 作用下, 以94%的产率得到(2-isothiocyanatophenyl)phenylmethanone
    参考文献:
    名称:
    N,N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺由芳基(2-异硫氰酸根合苯基)亚甲基和仲胺的两锅合成
    摘要:
    已经开发了使用两锅法从芳基(2-异硫氰酸根合苯基)甲酮方便地合成N,N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺的方法。因此,用仲胺处理这些异硫氰酸根合酮得到相应的酮硫脲,使其与硼氢化钠或甲基溴化镁反应,得到1,1-二烷基-3- {2- [芳基(羟基)甲基]苯基}硫脲。或分别在一个锅中的1,1-二烷基-3- [2-(1-(芳基-1-羟乙基)苯基]硫脲。这些羟基硫脲前体的氢溴酸介导的环化作用提供了所需的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.045
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydro-2-thioxo-2H-3,1-benzoxazine-4-acetic Acid Derivatives by the Reaction of 2-Isothiocyanatophenyl Ketones with Lithium Enolates of Acetates and Tertiary Acetamides
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Shuhei Fukamachi、Akihiro Kobayashi、Aogu Gotoh
    DOI:10.1002/hlca.201200096
    日期:2012.9
    one‐pot synthesis of 4‐aryl‐1,4‐dihydro‐2‐thioxo‐2H‐3,1‐benzoxazine4‐acetic acid derivatives 2 was achieved in good yields by the reaction of aryl(2‐isothiocyanatophenyl)methanones 1 with lithium enolates of acetates and tertiary acetamides. (2E)‐1‐(2‐Isothiocyanatophenyl)‐3‐phenylprop‐2‐en‐1‐one (3) gave 1,4‐dihydro4‐[(1E)‐2‐phenylethenyl]‐2‐thioxo‐2H‐3,1‐benzoxazine4‐acetic acid derivatives 4 in good
    通过芳基(2-异硫氰酸根合苯基)的反应可实现高收率的一锅合成4-芳基-1,4-二氢-2-硫代氧杂2 H -3,1-苯并恶嗪-4-乙酸衍生物2甲酮1与乙酸乙烯酯和叔乙酰胺的烯醇锂。(2 E)-1-(2-异硫氰酸根合苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮(3)得到1,4-二氢-4-[[(1 E)-2-苯基乙烯基] -2-硫代‐2 H ‐3,1-苯并恶嗪-4-乙酸衍生物4的收率也很高。
  • Modified nucleotides and methods of labeling nucleic acids
    申请人:Anderson D. Jack
    公开号:US20050003371A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The invention relates to functionalized nucleotides that permit the covalent linkage of the nucleotides to moieties containing reactive groups complementary to the functional group. More specifically, the invention relates to nucleotides comprising a functional group attached to the nucleobase that permits the covalent attachment of the nucleotides or a nucleic acid comprising such nucleotides to detectable moieties, polypeptides and solid supports. The invention further relates to nucleic acids comprising such functionalized nucleotides, methods of labeling nucleic acids with such nucleotides, and kits comprising such nucleotides.
    本发明涉及可使核苷酸与含有与官能团互补的活性基团的分子共价连接的官能化核苷酸。更具体地说,本发明涉及核苷酸,该核苷酸包含一个连接到核碱基上的官能团,该官能团允许该核苷酸或包含该核苷酸的核酸与可检测分子、多肽和固体支持物共价连接。本发明还涉及包含这种功能化核苷酸的核酸、用这种核苷酸标记核酸的方法以及包含这种核苷酸的试剂盒。
  • Richter; Morgenstern; Besch, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 1, p. 5 - 9
    作者:Richter、Morgenstern、Besch
    DOI:——
    日期:——
  • RICHTER, P.;MORGENSTERN, O.;BESCH, ANITA, PHARMAZIE, 43,(1988) N 1, 5-10
    作者:RICHTER, P.、MORGENSTERN, O.、BESCH, ANITA
    DOI:——
    日期:——
  • EP1642136A4
    申请人:——
    公开号:EP1642136A4
    公开(公告)日:2007-12-12
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