N-butyl-2-fluoro-4-nitroaniline | 124431-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-fluoro-4-nitroaniline
• 英文别名: N-butyl-2-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 124431-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 212.224
• InChiKey: ZWURNJNEGCRGCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-fluoro-4-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-butylamino-3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-amino quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明一种酪氨酸激酶抑制剂，结构如下所示：其中，R1为卤素取代基，R2为C1-C6烷氧基、C1-C10碳酸酯基取代基、C1-C6亚氨基取代基、或R3为甲基、乙基、或者-(CH2)2OCH3。以2-卤素-4硝基苯酚或2-卤素-4-硝基苯胺为起始原料，通过两种方法合成此类酪氨酸激酶抑制剂。本发明以酪氨酸激酶表皮生长因子上的受体(ErbB-1)和ErbB-2(HER-2)为靶标，通过抑制酪氨酸激酶活性起到对肿瘤的抑制效果。

  公开号：

  CN105669567A
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-氟-4-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73.9%的产率得到N-butyl-2-fluoro-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明一种酪氨酸激酶抑制剂，结构如下所示：其中，R1为卤素取代基，R2为C1-C6烷氧基、C1-C10碳酸酯基取代基、C1-C6亚氨基取代基、或R3为甲基、乙基、或者-(CH2)2OCH3。以2-卤素-4硝基苯酚或2-卤素-4-硝基苯胺为起始原料，通过两种方法合成此类酪氨酸激酶抑制剂。本发明以酪氨酸激酶表皮生长因子上的受体(ErbB-1)和ErbB-2(HER-2)为靶标，通过抑制酪氨酸激酶活性起到对肿瘤的抑制效果。

  公开号：

  CN105669567A

文献信息

• The search for new biochemical photoprobes. II. The nucleophilic photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole.
  作者：R. Pleixats、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、A. Cantos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85796-3

  日期：——

  studied. The preparative results, the thermal stability of the photochemical substrate, and the limiting quantum yield values obtained from photoreactions with several nucleophiles suggest the possible usefulness of 2-fluoro-4-nitrophenyl ethers as biochemical photoprobes.

  研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。制备结果，光化学底物的热稳定性以及从与几种亲核试剂的光反应获得的极限量子产率值表明2-氟-4-硝基苯基醚作为生化光探针的可能有用性。
• The photoreactions of 2-fluoro-4-nitroanisole with amines. The search for new biochemical photoprobes
  作者：M. Figueredo、J. Marquet、auM. Moreno-Man˜as、R. Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80418-4

  日期：——

  photosubstitutions of 2-fluoro-4-nitroanisole with several amines are studied from the preparative and the preliminary mechanistic points of view. The possible usefulness of this structure as biochemical photoprobe is discussed.

  从制备和初步机理的角度研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。讨论了该结构作为生化光探针的可能用途。
• FIGUEREDO, M.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2427-2428
  作者：FIGUEREDO, M.、MARQUET, J.、MORENO-MANAS, M.、PLEIXATS, R.

  DOI：——

  日期：——
• PLEIXATS, R.;FIGUEREDO, M.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;CANTOS, A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7817-7826
  作者：PLEIXATS, R.、FIGUEREDO, M.、MARQUET, J.、MORENO-MANAS, M.、CANTOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105669567A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明一种酪氨酸激酶抑制剂，结构如下所示：其中，R1为卤素取代基，R2为C1-C6烷氧基、C1-C10碳酸酯基取代基、C1-C6亚氨基取代基、或R3为甲基、乙基、或者-(CH2)2OCH3。以2-卤素-4硝基苯酚或2-卤素-4-硝基苯胺为起始原料，通过两种方法合成此类酪氨酸激酶抑制剂。本发明以酪氨酸激酶表皮生长因子上的受体(ErbB-1)和ErbB-2(HER-2)为靶标，通过抑制酪氨酸激酶活性起到对肿瘤的抑制效果。