methyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 52505-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-4,6-dimethyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 52505-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00453376
• 分子量: 236.294
• InChiKey: ZMZJLJJFYBUPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019032863A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 三乙烯二胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为新型尿素转运蛋白抑制剂的发现和优化

  摘要：

  尿素转运蛋白（UTs）在尿液浓缩机制中起着重要作用，被公认为是开发具有保盐利尿活性的小分子抑制剂的新型靶标。硫喹啉衍生物是我们小组确定的一类新型UT-B抑制剂，在动物模型中起着重要的利尿作用。然而，差的溶解度和低的生物利用度限制了它的进一步发展。为了克服这些缺点，本研究对噻吩并喹啉进行了结构修饰，从而发现了新型噻吩并吡啶衍生物作为特定的尿素转运蛋白抑制剂。进一步的优化获得了有希望的临床前候选药物8n 对大鼠模型的尿素转运蛋白和利尿活性均具有优异的抑制作用，还具有一定的水溶性和Log P值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.060

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US11524966B1

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）可用于治疗癌症等疾病。
• Wagner; Leistner; Vieweg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 342 - 346
  作者：Wagner、Leistner、Vieweg、Krasselt、Prantz

  DOI：——

  日期：——
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 1. Synthesis of some substituted 3-aminothieno[2,3-b]pyridines
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471900

  日期：1979.10
• ——
  作者：E. A. Kaigorodova

  DOI：10.1023/a:1023947717729

  日期：——