1,4,5,6-Tetrafluor-2,3-diethoxy-benzol | 16250-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4,5,6-Tetrafluor-2,3-diethoxy-benzol
• 英文别名: 1,2-Diaethoxy-tetrafluor-benzol；1,2-Diethoxy-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
• CAS: 16250-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O₂
• 分子量: 238.182
• InChiKey: QBYWGBGZFWZNLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-Tetrafluor-2,3-diethoxy-bicyclo<2.2.0>hexadien-(2,5) 生成 1,4,5,6-Tetrafluor-2,3-diethoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族化合物的对位异构体的合成及其衍生物

  摘要：

  一些氟代芳族化合物已被光异构化为双环[2,2,0]六-2,5-二烯衍生物，将其在加热后重新芳构化。六氟苯以高收率得到六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯。该化合物加溴和氢，并用乙醇钠或甲基锂处理得到2，5-和2，6-二取代的产物。苯基化得到1-氟五苯基-和1,4-二氟四苯基苯; 用二氯甲烷中的氯化铝和碘甲烷中的碘化铝分别处理1-氯五氟-，1,4-二氯四氟-和1-碘五氟-双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯，已获得。2小时从五氟苯以低收率获得-五氟双环[2,2,0]六-2,5-二烯，并且还通过不同的途径合成。八氟甲苯得到全氟-1-和-2-甲基双环-[2,2,0]己-2,5-二烯。前者添加了溴和氢。后者加入了溴和氟化氢，可以二聚。十氟对二甲苯以低收率得到了全氟-1,4-和-2,5-二甲基双环[2,2,0]己-2,5-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39690000489

文献信息

• Pummer; Wall, Science, 1958, vol. 127, p. 643
  作者：Pummer、Wall

  DOI：——

  日期：——
• 4. Polyfluoroarenes. Part I. Pentafluorophenol
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9590000013

  日期：——
• Synthesis and derivatives of para-bonded isomers of fluoroaromatic compounds
  作者：G. Camaggi、F. Gozzo

  DOI：10.1039/j39690000489

  日期：——

  Some fluoroamatic compounds have been photoisomerised to bicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene derivatives, which were re-aromatised on heating. Hexafluorobenzene gave hexafluorobicyclo[2,2,0]hexa-2,5-diene in good yield. This compound added bromine and hydrogen, and gave 2,5- and 2,6-disubstituted products on treatment with sodium ethoxide or methyl-lithium; phenylation afforded 1-fluoropentaphenyl- and 1

  一些氟代芳族化合物已被光异构化为双环[2,2,0]六-2,5-二烯衍生物，将其在加热后重新芳构化。六氟苯以高收率得到六氟双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯。该化合物加溴和氢，并用乙醇钠或甲基锂处理得到2，5-和2，6-二取代的产物。苯基化得到1-氟五苯基-和1,4-二氟四苯基苯; 用二氯甲烷中的氯化铝和碘甲烷中的碘化铝分别处理1-氯五氟-，1,4-二氯四氟-和1-碘五氟-双环[2,2,0] hexa-2,5-二烯，已获得。2小时从五氟苯以低收率获得-五氟双环[2,2,0]六-2,5-二烯，并且还通过不同的途径合成。八氟甲苯得到全氟-1-和-2-甲基双环-[2,2,0]己-2,5-二烯。前者添加了溴和氢。后者加入了溴和氟化氢，可以二聚。十氟对二甲苯以低收率得到了全氟-1,4-和-2,5-二甲基双环[2,2,0]己-2,5-二烯。