3,7-Dimethyl-6-oxo-octansaeure-methylester | 70912-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-6-oxo-octansaeure-methylester
• 英文别名: β-Methyl-δ-isobutyryl-valeriansaeure-methylester；Methyl-3,7-dimethyl-6-oxo-octanoat；3,7-dimethyl-6-oxo-octanoic acid methyl ester；Methyl 3,7-dimethyl-6-oxooctanoate
• CAS: 70912-94-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: FSUJVRUIHAKTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,7-二甲基辛酸 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3,7-Dimethyl-6-oxo-octansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Shankaran,K.; Rao,A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 507 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of 2-Alkylcycloalkanones with Iodine–Cerium(iv) Salts in Alcohols
  作者：Liangyou He、Miyuki Kanamori、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1039/a806288i

  日期：——

  The reaction of 2-alkylcycloalkanones with iodine–cerium(IV) salts in alcohols (methanol, ethanol, propan-1-ol or propan-2-ol) gave the respective oxo ester in 28–98% yields.

  在醇（甲醇、乙醇、丙醇-1或丙醇-2）中，2-烷基环烷酮与碘-铈(IV)盐反应，分别以28-98%的产率得到相应的氧酯。
• Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
  作者：Liangyou He、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2515

  日期：1999.11

  The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
• A route to keto acids (or esters) or to dicarboxylic acids (or esters) from .alpha.-alkylidenecyclanones
  作者：John R. Handley、Andrew A. Swigar、Robert M. Silverstein

  DOI：10.1021/jo01330a033

  日期：1979.8
• HANDLEY J. R.; SWIGAR A. A.; SILVERSTEIN R. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2954-2955
  作者：HANDLEY J. R.、 SWIGAR A. A.、 SILVERSTEIN R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Shankaran,K.; Rao,A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18B, p. 507 - 509
  作者：Shankaran,K.、Rao,A.S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图