3-biphenyl-4'-yl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole | 23224-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-biphenyl-4'-yl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3-biphenyl-4-yl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole；3--5,6-dihydro-imidazo<2.1-b>thiazol；Imidazo[2,1-b]thiazole, 3-[1,1'-biphenyl]-4-yl-5,6-dihydro-；3-(4-phenylphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 23224-13-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: LUVTZCJMWMYVRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-biphenyl-4-yl-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethanone; hydrobromide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-biphenyl-4'-yl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有抗抑郁活性的苯甲硫基咪唑啉和3-芳基-5,6-二氢咪唑并（2,1-b）噻唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a023

文献信息

• Heterocyclic System Containing Bridgehead Nitrogen Atom: Facile One-Pot Synthesis of Imidazo[2,1-b] Thiazoles &amp; Thiazolo[3,2-a]Pyrimidines Using [Hydroxy(p-Tosyloxy)Iodo]Benzene
  作者：Jag Mohan、Pratima Verma、Virender Singh

  DOI：10.1080/00397919208019311

  日期：1992.5

  one-pot synthesis of 4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyrimidines (IIb) and 5,6-dihydro-4H-imidazo[2,1-b]thiazoles (IIa) have been achieved by the reaction of ketones in the presence of[hydroxy(p-tosyloxy)i odo]benzene with 2-mercapto-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine (1a) and 2-mercapto-2-imidazoline (Ib) respectively. This method is more convenient and versatile.

  摘要 4,5,6,7-四氢噻唑并[3,2-a]嘧啶(IIb)和5,6-二氢-4H-咪唑并[2,1-b]噻唑(IIa)的一锅合成通过酮在[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]苯存在下分别与 2-巯基-3,4,5,6-四氢嘧啶 (1a) 和 2-巯基-2-咪唑啉 (Ib) 反应来实现. 这种方法更加方便和通用。
• Psyllid Attractants and Their Uses
  申请人：INSCENT, INC.

  公开号：US20130287727A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present specification discloses psyllid attractants, compositions comprising such attractants, lures, traps and other devices using such attractants, methods and uses to attract, capture and/or kill psyllids using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices, and methods and uses for monitoring a psyllid population using such attractants, compositions and/or lures, traps and/or other devices.