1-[4-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐 | 18960-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐
• 中文别名: 1-[4-(三氟甲基)苯基]缩二胍盐酸盐
• 英文名称: 1-carbamimidamido-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimidamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)phenylbiguanide hydrochloride；1-(diaminomethylidene)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine;hydrochloride
• CAS: 18960-29-7
• 化学式: C₉H₁₀F₃N₅*ClH
• mdl: MFCD01569535
• 分子量: 281.668
• InChiKey: RTSKKAJVUWUZDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-213 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-(三氟甲基)苯基)双胍
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE (CGAS) INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA GMP-AMP SYNTHASE (CGAZ) ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019241787A9
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以35%的产率得到1-[4-(三氟甲基)苯基]双胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  使用多药理学浏览器PPB2从表型筛选中鉴定溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）为纳摩尔血管生成抑制剂的靶标。

  摘要：

  通过在表型共培养测定中筛选激酶抑制剂类似物的聚焦库以抑制血管生成，我们确定了一种氨基三嗪，它可作为一种抑制细胞生长的纳摩尔抑制剂。但是，发现该氨基三嗪在全基因组谱分析中完全没有活性。为了解释其作用机理，我们使用了在线靶标预测工具PPB2（http://ppb2.gdb.tools），该工具建议溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）作为该氨基三嗪和其他类似物的可能靶标。通过结构-活动关系分析来识别。与已知的LPAAT-β抑制剂相比，在生化分析中证实了LPAAT-β抑制（IC50≈15 nm），并且抑制了它对细胞增殖的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800554

文献信息

• Discovery of Small-Molecule Cyclic GMP-AMP Synthase Inhibitors
  作者：Rosaura Padilla-Salinas、Lijun Sun、Rachel Anderson、Xikang Yang、Shuting Zhang、Zhijian J. Chen、Hang Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02666

  日期：2020.2.7

  exists for inhibiting cGAS in cells, while others are limited by their poor cellular activity or specificity, which underscores the urgency for discovering new cGAS inhibitors. Here, we describe the development of new small-molecule human cGAS (hcGAS) inhibitors (80 compounds synthesized) with high binding affinity in vitro and cellular activity. Our studies show CU-32 and CU-76 selectively inhibit the DNA

  环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸（GMP-AMP）（cGAS）是一种胞质DNA传感器，在I型干扰素应答中起着重要作用。来自入侵微生物或自身来源的DNA触发cGAS的酶促活性。cGAS的异常激活与各种自身免疫性疾病有关。仅存在一种抑制细胞中cGAS的选择性探针，而另一些选择性探针由于其细胞活性或特异性差而受到限制，这突显了发现新的cGAS抑制剂的紧迫性。在这里，我们描述了具有高结合亲和力的体外和细胞活性的新型小分子人cGAS（hcGAS）抑制剂（合成的80种化合物）的开发。我们的研究表明CU-32和CU-76选择性抑制人细胞中的DNA途径，但对RIG-I-MAVS或Toll样受体途径没有影响。
• New 2-[(4-Amino-6-N-substituted-1,3,5-triazin-2-yl)methylthio]-N-(imidazolidin-2-ylidene)-4-chloro-5-methylbenzenesulfonamide Derivatives, Design, Synthesis and Anticancer Evaluation
  作者：Łukasz Tomorowicz、Beata Żołnowska、Krzysztof Szafrański、Jarosław Chojnacki、Ryszard Konopiński、Ewa A. Grzybowska、Jarosław Sławiński、Anna Kawiak

  DOI：10.3390/ijms23137178

  日期：——

  In the search for new compounds with antitumor activity, new potential anticancer agents were designed as molecular hybrids containing the structures of a triazine ring and a sulfonamide fragment. Applying the synthesis in solution, a base of new sulfonamide derivatives 20–162 was obtained by the reaction of the corresponding esters 11–19 with appropriate biguanide hydrochlorides. The structures of

  在寻找具有抗肿瘤活性的新化合物时，设计了新的潜在抗癌剂，它们是包含三嗪环和磺酰胺片段结构的分子杂化物。通过在溶液中进行合成，通过将相应的酯11-19与适当的双胍盐酸盐反应，得到了一系列新的磺酰胺衍生物20-162。这些化合物的结构通过光谱学（红外线，核磁共振），质谱（高分辨质谱或MALDI-TOF / TOF），元素分析（C，H，N）和X射线晶体学得到了证实。检查了所得化合物对三种肿瘤细胞系HCT-116，MCF-7和HeLa的细胞毒性活性。结果表明，一些最活跃的化合物属于R1 = 4-三氟甲基苄基和R1 = 3,5-双（三氟甲基）苄基系列，并且展示了IC50值在3.6 µM到11.0 µM之间。描述了SAR关系，表明R2 = 4-苯基哌嗪-1-基取代基对于针对HCT-116和MCF-7细胞系的细胞毒性活性起关键作用。关于活性化合物作用机理的研究包括评估MDM2-p53相互作用的抑制，细胞周期分析和细胞凋亡诱导检查。结果表明，所研究的化合物不会抑制MDM2-p53相互作用，但以p53独立的方式诱导G0 / G1和G2 / M细胞周期阻滞。此外，活性化合物在携带野生型和突变型p53的细胞中诱导凋亡。化合物设计是逐步进行的，并通过QSAR模型辅助，将化合物对HCT-116细胞系的活性与分子描述符相关联。
• Biguanide compound and use thereof
  申请人：ImmunoMet Therapeutics Inc.

  公开号：US10626085B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention relates to a guanidine compound and a use thereof, and more specifically, to a guanidine derivative showing excellent effects of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis, and cancer recurrence; a preparation method thereof; and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. Compared to existing drugs, the guanidine derivative according to the present invention shows excellent effects of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis, and cancer recurrence even with small doses, and may thus be effectively used in preventing or treating various cancers such as uterine cancer, breast cancer, stomach cancer, brain cancer, rectal cancer, colorectal cancer, lung cancer, skin cancer, blood cancer, liver cancer, etc., inhibiting cancer cell proliferation and cancer metastasis.

  本发明涉及一种胍类化合物及其用途，更具体地说，涉及一种在抑制癌细胞增殖、癌症转移和癌症复发方面具有卓越效果的胍类衍生物；其制备方法；以及一种以其为有效成分的药物组合物。与现有药物相比，根据本发明的胍类衍生物即使剂量很小，也能显示出极佳的抑制癌细胞增殖、癌转移和癌症复发的效果，因此可有效用于预防或治疗各种癌症，如子宫癌、乳腺癌、胃癌、脑癌、直肠癌、大肠癌、肺癌、皮肤癌、血癌、肝癌等，抑制癌细胞增殖和癌转移。
• BIGUANIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Immunomet Therapeutics Inc.

  公开号：EP3222614B1

  公开（公告）日：2020-07-29
• Synthesis and antifilarial activity of N-[4-[[4-alkoxy-3-[(dialkylamino)methyl]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]-N'-phenylguanidines
  作者：Mario Angelo、Daniel Ortwine、Donald Worth、Leslie M. Werbel、John W. McCall

  DOI：10.1021/jm00363a010

  日期：1983.9

  A series of N-[4-[[4-alkoxy-3-[(dialkylamino)methyl]phenyl]amino]- 2-pyrimidinyl]-N'-phenylguanidines have been synthesized for antifilarial evaluation. Reaction of the appropriate benzenamines with N-cyanoguanidine, followed by condensation of the resultant N-phenylimidodicarbonimidic diamides (V) with ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate provided the intermediate N-(4-hydroxy-2-pyrimidinyl)-N'-phenylguanidines VIa. Alternatively, compounds VIa were synthesized by reaction of the requisite beta-keto esters (VII) with N-cyanoguanidine to give the (4-hydroxy-2-pyrimidinyl)cyanamides (VIII), followed by treatment with the desired benzenamines. Chlorination with POCl3 and condensation with the appropriate benzenamines (IX) generated the desired guanidines (X). Antifilarial activity was confined to adult Litomosoides carinii infections, and a structure-activity relationship for this activity is discussed. Lack of activity against L. carinii microfilaria and adult Brugia pahangi infections preclude further work in this area pending evaluation in additional experimental models.