3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril | 84831-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
• 英文别名: 4-Methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carbonitrile；4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carbonitrile
• CAS: 84831-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: FTMJGTMFOINFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.003 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril 、 乙二胺 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-(2-imidazolinyl)-4-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯酚 在 氯磺酰异氰酸酯 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Schwarz, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1189 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bartsch, Herbert; Schwarz, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 45 - 48
  作者：Bartsch, Herbert、Schwarz, Otto

  DOI：——

  日期：——
• Bartsch, Herbert; Erker, Thomas; Schwarz, Otto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 491 - 494
  作者：Bartsch, Herbert、Erker, Thomas、Schwarz, Otto

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1189-1193
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 45-48
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., SCI. PHARM., 1982, 50, N 4, 270
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——