2-(4-溴丁氧基)-1-(2-苯基乙基)苯 | 72279-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(4-溴丁氧基)-1-(2-苯基乙基)苯
• 英文名称: 2-(4-bromobutoxy)-1-(2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 2-(4-bromobutoxy)bibenzyl；1-(4-Bromobutoxy)-2-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 72279-14-2
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO
• 分子量: 333.268
• InChiKey: PHPIAWPVINQDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴丁氧基)-1-(2-苯基乙基)苯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-Phenethyl-phenoxy)-butylamine
  参考文献：
  名称：

  [2-[（ω-氨基烷氧基）苯基]乙基]苯的合成，血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。

  摘要：

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00168a043
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(4-溴丁氧基)-1-(2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [2-[（ω-氨基烷氧基）苯基]乙基]苯的合成，血小板聚集抑制和抗血栓形成特性。

  摘要：

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00168a043

文献信息

• Pharmaceutically active (omega-aminoalkoxy)bibenzyls
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04220603A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  (Omega-aminoalkoxy)bibenzyls are prepared and found useful as pharmaceutical agents, particularly as inhibitors of platelet aggregation.

  (Omega-氨基烷氧基)联苯基化合物已经制备成功，发现它们作为药物非常有用，特别是作为血小板聚集的抑制剂。
• (Omega-aminoalkoxy) bibenzyls, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0001759A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  (Omega-aminoalkoxy)bibenzyls of the general formula processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing these substances are disclosed. The (omega-aminoalkoxy)bibenzyls are useful as pharmaceuticai agents, particularly as inhibitors of platelet aggregation

  (公开了通式中的（欧米伽-氨基烷氧基）联苄基化合物的制备工艺和含有这些物质的药物组合物。 这些（欧米伽-氨基烷氧基）联苄基化合物可用作药剂，特别是血小板聚集抑制剂。
• Synthesis and antidepressant activity of substituted (.omega.-aminoalkoxy)benzene derivatives
  作者：Ryoji Kikumoto、Akihiro Tobe、Shinji Tonomura

  DOI：10.1021/jm00134a004

  日期：1981.2

  A series of substituted (omega-aminoalkoxy)benzene derivatives has been synthesized and screened for potential antidepressant activities. The effect of structural variation of these molecules has been systematically examined. Antidepressant activity was clearly displayed by 2-benzyl-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (7), 2-(2-hydroxybenzyl)-1-[4-(methylamino)butoxy]benzene (19), 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-phenoxybenzene (29), and 1-[4-(methylamino)butoxy]-2-(phenylthio)benzene (31) in further pharmacological studies. These compounds did not possess the anticholinergic, antihistaminic, and muscle-relaxant side effects common to tricyclic antidepressants.
• KIKUMOTO, RYOJI;HARA, HIROTO;NINOMIYA, KUNIHIRO;OSAKABE, MASANORU;SUGANO,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1818-1823
  作者：KIKUMOTO, RYOJI、HARA, HIROTO、NINOMIYA, KUNIHIRO、OSAKABE, MASANORU、SUGANO,+

  DOI：——

  日期：——
• KIKUMOTO RYOJI; TOBE AKIHIRO; TONOMURA SHINJI, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 145-148
  作者：KIKUMOTO RYOJI、 TOBE AKIHIRO、 TONOMURA SHINJI

  DOI：——

  日期：——