induce cell death and autophagy. Nevertheless, the impact of the ligand structure and mechanisms involved in the toxicity of organotin compounds have not been clarified. In the present study, the biological activities of commercially available bis(tributyltin) oxide and tributyltin chloride, in comparison to those of specially synthesized tributyltin trifluoroacetate (TBT-OCOCF3) and of cisplatin, were
金属衍生的
铂络合物广泛用于治疗实体瘤。然而,这些药物的全身毒性和肿瘤耐药性促使人们进一步研究类似有效的化合物。其中,
有机锡化合物已被证明可以抑制细胞生长并诱导
细胞死亡和自噬。然而,
配体结构的影响和参与
有机锡化合物毒性的机制尚未阐明。在本研究中,使用具有不同致瘤性
水平的细胞评估了市售双(三
丁基锡)
氧化物和
三丁基氯化锡与专门合成的
三氟乙酸三
丁基锡(T
BT-OCOCF3)和
顺铂的
生物活性。结果表明,在所有测试的
细胞系中,三
丁基锡比
顺铂更具细胞毒性。NMR 显示这与与 DNA 的相互作用无关,而是与细胞摄取
葡萄糖的抑制有关。此外,高致瘤性细胞比非致瘤性细胞更不易受 T
BT-OCOCF3 诱导的非独特死亡模式的影响。然而,当与
渥曼青霉素和 T
BT-OCOCF3 共同处理时,致瘤细胞变得敏感,尽管未检测到该化合物同时诱导自噬。因此,T
BT-OCOCF3 可能是潜在抗癌药物家族的原型。当与
渥曼青霉素和 T
BT-OCOCF3