N-(2-propionic acid)salicyloyl hydrazone | 20781-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-propionic acid)salicyloyl hydrazone
• 英文别名: pyruvic acid salicylhydrazone；2-[(2-hydroxybenzoyl)hydrazinylidene]propanoic acid
• CAS: 20781-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: JTJSPNBWTQNITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propionic acid)salicyloyl hydrazone 、 三丁基氧化锡 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到di[bis(n-octyl)(μ-pyruvate salicylhydrazonate)(tri(n-butyl)tinhydroxy)tin(IV)]
  参考文献：
  名称：

  与席夫碱配体的丙酮酸异烟酸异丁酰Hy和丙酮酸水杨hydr的有机锡（IV）部分的自组装：单体或聚合物配合物的合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  [R 2 SnLY] 2或[R 2 SnL（R 3 SnOH）] 2类型的一系列有机锡（IV）配合物[L = 4-NC 5 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2或2-通过R 2 SnO（R = Ph 1，n C 8 H 17 2）或R 2 SnO的缩合反应合成了HOC 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2和Y = H 2 O或CH 3 OH]或R 3SnCl（R = o -ClBz 3，o -FBz 4，p -FBz 5，p -CNBz 6）与席夫碱配体丙酮酸异烟酰胺基的摩尔比为1：1或（R 3 Sn）2 O（ R = n Bu 7，Bz 8，p -CNBz 9）或R 3 SnCl（R = o -ClBz 10，p -ClBz 11，p -CNBz 12）与席夫碱配体丙酮酸水杨sal的摩尔比为1：1。通过元素分析和IR，1 H和119 Sn NMR光谱对所有配合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.200500412
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰肼 、 丙酮酸 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-propionic acid)salicyloyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸异烟碱基Sch和丙酮酸水杨基Sch席夫碱对二有机锡（IV）酯的合成及结构表征

  摘要：

  席夫碱配体的八种二有机锡酯，配制成[R 2 SnLY] 2，其中L 1为4-NC 5 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2，Y = H 2 O，R = Ph（1），PhCH 2（2），m -ClC 6 H 4 CH 2（3），L 2是2-HOC 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2，Y = CH 3 OH，R = PhCH2（4），o -ClC 6 H 4 CH 2（5），m -ClC 6 H 4 CH 2（6），o -FC 6 H 4 CH 2（7），p -FC 6 H 4 CH 2（7）已经制备了8）并通过元素分析，IR，1 H和119 Sn NMR光谱进行了表征。化合物1的晶体结构，通过X射线单晶衍射确定了图2和图4。它们的结构表明，在具有平面SnO 4 N单元和两个顶部芳基碳原子的扭曲五边形双锥体几何结构中，三种化合物的锡原子均呈七配位。配体的IR光谱与相应化合物的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.12.037

文献信息

• Synthesis and structural characterization of organotin(IV) compounds derived from the self-assembly of hydrazone Schiff base series and various alkyltin salts
  作者：Min Hong、Han-Dong Yin、Shao-Wen Chen、Da-Qi Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.035

  日期：2010.3

  Reactions of pyruvic acid hydrazone series [pyruvic acid thiophenecarbonyl hydrazone (L1), pyruvic acid 4-hydroxybenzoylhydrazone (L2), pyruvic acid salicyloylhydrazone (L3), pyruvic acid benzoylhydrazone (L4)], or salicylaldehyde hydrazone Schiff base ligand [salicylaldehyde isonicotinoylhydrazone (L5)] with different alkyltin salts result in six new organotin(IV) compounds, (n-Bu)2Sn[2-SC4H3CON

  丙酮酸系列[丙酮酸噻吩羰基（L1），丙酮酸4-羟基苯甲酰hydr（L2），丙酮酸水杨酰hydr（L3），丙酮酸苯甲酰hydr（L4）]或水杨醛缩醛的六种反应新的有机锡（IV）化合物，（n -Bu）2 Sn [2-SC 4 H 3 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 3 H 7 - i）} 2（1），[（n -Bu）2 SnCl（O）（n -Bu）2 Sn（O）[C 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ] Sn（n -Bu）2（HOCH 3）} 2 ] ∞（2），（o -ClBz）2 Sn [4- HOC 6 H 4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（HOC 2 H 5）} 2（3），（n -C 8 H 17）2 Sn [2-HOC 6 H4 CON 2 C（CH 3）CO 2 ]（H 2 O）} 2（4），（Ñ -Bu）2 Sn的[C 6 H ^ 5
• Syntheses, Bioactivity and DNA-Binding Studies of Yttrium(III) Complex
  作者：Feng-Ying Chen、Zhen-Guo Jin、Shui-Yang He

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19392

  日期：——

  Yttrium(III) complex with N-(2-propionic acid)-salicyloyl hydrazone (C10H10N2O4, H3L) has been prepared and characterized. Absorption and fluorescence spectra have been carried out on the interaction of Y(III) complex with N-(2-propionic acid)-salicyloyl hydrazone [Y2(HL)2(HL)2(H2O)][Y(HL)(H2O)5·3H2O] with DNA. The biological activities test shows that the compound has strong antimicrobial activity against Botrytis cirerea Pers.ex Tris., Alternaria alternata Fries keissler and Puccinia striiformis Westendorp.

  制备并表征了钇(III)与 N-(2-丙酸)-水杨酰腙（C10H10N2O4，H3L）的配合物。对 Y(III)与 N-(2-丙酸)-水杨酰腙的复合物[Y2(HL)2(HL)2(H2O)][Y(HL)( )5-3 ]与 DNA 的相互作用进行了吸收光谱和荧光光谱分析。生物活性测试表明，该化合物对 Botrytis cirerea Pers.ex Tris.、Alternaria alternata Fries keissler 和 Puccinia striiformis Westendorp 具有很强的抗菌活性。
• Synthesis, crystal structure, and biological activity of the binuclear complex [Pr2(C10H9N2O4)2(C7H5O3)4(H2O)2] · 2H2O
  作者：F. Liu、S. Y. He、H. X. Li、F. Y. Chen

  DOI：10.1134/s1070328410040135

  日期：2010.4

  praseodymium(III) complex with N-(2-propionyl)salicyloylhydrazone (C10H10N2O4, H3L) and p-hydroxybenzoic acid (C7H6O3, Phba) was prepared in a H2O-C2H5OH mixed solution, and the crystal structure of [Pr2(H2L)2(Phba)4(H2O)2] · 2H2O (I) was determined by X-ray single crystal diffractometry. Complex I crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, a = 1.1050(4), b = 1.9534(7), c = 1.2376(4) Å, β =

  新型的N-（2-丙酰基）水杨酰（（C 10 H 10 N 2 O 4，H 3 L）和对羟基苯甲酸（C 7 H 6 O 3，Phba）的双核III（III）配合物的制备。通过X射线单晶确定H 2 O-C 2 H 5 OH混合溶液和[Pr 2（H 2 L）2（Phba）4（H 2 O）2 ]·2H 2 O（I）的晶体结构衍射法。复杂我在单斜晶系系统中结晶，空间群P 2 1 / c，a = 1.1050（4），b = 1.9534（7），c = 1.2376（4）Å，β= 94.955（7）°，Z = 4。在该结构中的每个镨3+离子在于一个单一的封端的四方反几何协调由羧基O和酰基的O原子和甲亚胺N个1个配体的原子（H 2大号-形式），通过酮形式，其坐标，4个羧基O原子来自两个Phba和两个水分子的O原子。在每个分子中具有两个三齿配体由H协调2大号-形式，并且每个镨3+离子被Phba的羧基螯合。H
• Studies on Lanthanide(III) Ternary Mixed-Ligand Complexes with N-(2-Propionic Acid)-Salicyloyl Hydrazone and Isonicotinic Acid: Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activities
  作者：F.-Y. Chen、Sh.-Y. He

  DOI：10.1080/15533170802371083

  日期：2008.10.13

  A series of lanthanide(III) complexes Ln 2 (HL)(L)(iso)(H 2 O) 4 (where Ln = La(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Eu(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Er(III) and H 3 L = N-(2-propionic acid)-salicyloyl hydrazone, Hiso = isonicotinic acid) have been synthesized in ethanol-water mixture and characterized on the basis of elemental analyses, molar conductance, IR, UV-vis spectra, X-ray powder diffraction

  一系列镧系元素 (III) 配合物 Ln 2 (HL)(L)(iso)(H 2 O) 4（其中 Ln = La(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Eu (III)、Gd(III)、Tb(III)、Dy(III)、Er(III) 和 H 3 L = N-(2-丙酸)-水杨酰腙，Hiso = 异烟酸) 已在乙醇中合成-水混合物，并基于元素分析、摩尔电导、IR、UV-vis 光谱、X 射线粉末衍射进行表征，并推测了配合物的结构。采用比浊法/光谱法研究了六种复合物对大肠菌群的抑制活性，结果表明，这些复合物均具有良好的大肠菌群抑菌活性。
• Synthesis, crystal structure, and properties of two metal complexes of imidazole and an ONO donor hydrazone
  作者：Fengying Chen、Zhenguo Jin、Hengxin Li、Shuiyang He

  DOI：10.1080/00958972.2011.614948

  日期：2011.9.20

  Two complexes, [Cd-2(Im)(HL)(2)(CH3OH)(3)(H2O)(2)] (1) and [Ni(HL)(Im)(2)(H2O)]center dot[Ni(H2L)(Im)(2)(OH)]center dot 4H(2)O (2) (H3L = N-(2-propionic acid)-salicyloyl hydrazone, Im imidazole), have been synthesized and characterized by infrared and single-crystal X-ray diffraction. The bioactivity of 1 was studied by the turbidimetry/spectrometry method and DNA-binding properties of 2 were studied. The result showed that the inhibitory rate of 1 was very good and 2 binds to calf-thymus DNA by the groove-binding mode.