N-Benzoyl-dithiocarbaminsaeure-methylester | 21406-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-dithiocarbaminsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl benzoyldithiocarbamate；methyl N-benzoylcarbamodithioate
• CAS: 21406-30-4
• 化学式: C₉H₉NOS₂
• 分子量: 211.309
• InChiKey: MAUOHBXQHFKNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-dithiocarbaminsaeure-methylester 在 tetraphosphorus decasulfide 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Phenyl-1,2,4-dithiazol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Derocque,J.-L.; Vialle,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1183 - 1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 硫氰酸甲酯 生成 N-Benzoyl-dithiocarbaminsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Merriam, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some disubstituted 1,2,4-oxadiazoles and furazans
  作者：B. W. Nash、R. A. Newberry、R. Pickles、W. K. Warburton

  DOI：10.1039/j39690002794

  日期：——

  No Beckmann rearrangement occurs when ω-chlorophenylglyoxime is treated with phosphorus pentachloride, and the steam-volatile product is 3-chloro-4-phenylfurazan (II; R = Cl), not, as previously reported, 3-chloro-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole (I; R = Cl).

  当用五氯化磷处理ω-氯苯基乙二肟时，不会发生贝克曼重排，并且蒸汽挥发产物为3-氯-4-苯基呋喃山（II； R = Cl），而不是以前报道的3-氯-5-苯基- 1,2,4-恶二唑（I; R = Cl）。
• An ?-hydrazinoalkylphosphonate as building block for novelN-phosphonoalkylheterocycles
  作者：Zai-Guo Li、Hui-Kai Sun、Qing-Min Wang、Run-Qiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10173

  日期：——

  α-Hydrazinoalkylphosphonate 3 is a useful building block for the syntheses of novel N-phosphonoalkylheterocycles. N-phosphonoalkylpyrazoles 8 and 9 were prepared by the cyclization reaction of 3 with multifunctioned ethenes 5 and 6 in ethanol under reflux. N-Phosphonoalkyltriazole 10 was synthesized from 3 with N-dimethylthiomethylene benzoyl amide 4 in ethanol under reflux. The structures were confirmed

  α-肼基烷基膦酸酯 3 是合成新型 N-膦酰基烷基杂环的有用构件。N-膦酰基烷基吡唑 8 和 9 是通过 3 与多功能乙烯 5 和 6 在乙醇中回流的环化反应制备的。N-膦酰基烷基三唑 10 由 3 与 N-二甲基硫代亚甲基苯甲酰酰胺 4 在乙醇中回流合成。结构经IR、1H NMR、质谱和元素分析证实。同时考察了4的制备。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:384–386, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10173
• 1,2,4-Dithiazole-3-thiones and derivatives
  作者：J. W. MacDonald、D. M. McKinnon

  DOI：10.1139/v67-202

  日期：1967.6.1

  5-Aryl-1,2,4-dithiazole-3-thiones may be made by sulfurization of N-aroyl-isothiocyanates, -thionocarbamates, or -dithiocarbamates. Attempts to produce 5-alkyl compounds failed, whereas an alternate cyclization of a reaction intermediate produced a 1,3-thiazine from cinnamoyl isothiocyanate. The mechanisms of the reactions are discussed briefly. The thiones readily form adducts with methyl iodide and reactive acetylenes. In the latter case, 1,3-dithiole derivatives are obtained.

  5-芳基-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮可以通过将N-芳酰异硫氰酸酯、-硫代氨基甲酸酯或-二硫代氨基甲酸酯硫化而制备。尝试制备5-烷基化合物失败，而通过对反应中间体的另一种环化作用，可从肉桂酰异硫氰酸酯中产生1,3-噻嗪。讨论了反应的机理。这些硫酮容易与甲基碘和反应性乙炔形成加合物。在后一种情况下，得到了1,3-二硫代唑衍生物。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04695311A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  This invention relates to ortho-(isoxazolyl, isothiazolyl, pyrazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, and triazolyl)benzenesulfonamides and their use as herbicides.

  本发明涉及ortho-(异噁唑基，异硫唑基，吡唑基，噻二唑基，氧二唑基和三唑基)苯磺酰胺及其作为除草剂的用途。
• Degradative studies on peptides and proteins. Part I. A new method of stepwise degradation of peptides from the end bearing a free amino-group, employing N-acyldithiocarbamates
  作者：D. T. Elmore、P. A. Toseland

  DOI：10.1039/jr9540004533

  日期：——