N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanethioamide
• 化学式: C₁₀H₇F₆NS
• 分子量: 287.229
• InChiKey: ZOVNQMHQWBXHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰基叠氮化物 、 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(phenylsulfonyl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  偶极矩和亲电性对硫酰胺与磺酰叠氮化物点击型偶联反应性质的评价

  摘要：

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种硫代酰胺和磺酰叠氮化物中成功选出了一对具有高反应性的良好反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)乙酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  偶极矩和亲电性对硫酰胺与磺酰叠氮化物点击型偶联反应性质的评价

  摘要：

  描述了由硫代酰胺和磺酰基叠氮化物形成磺酰基am的实验和计算研究的合作。数据支持偶合反应的非证实性两步途径，并且还表明硫酰胺的偶极矩和磺酰叠氮化物的亲电性将是影响反应效率的重要因素。通过对这些因素的初步计算机评估，证明了偶联反应的简单反应性预测，由此我们成功地从库存中的几种硫代酰胺和磺酰叠氮化物中成功选出了一对具有高反应性的良好反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.028

文献信息

• A Robust, Eco‐Friendly Access to Secondary Thioamides through the Addition of Organolithium Reagents to Isothiocyanates in Cyclopentyl Methyl Ether (CPME)
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Serena Monticelli、Sandra Safranek、Alexander Roller、Thierry Langer、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/chem.201504247

  日期：2015.12.21

  The nucleophilic addition of widely available and variously functionalized organolithium reagents to isothiocyanates represents a straightforward, high‐yielding, one‐pot method to access secondary thioamides. The simple reaction conditions required and the broad scope (>50 cases examples) makes it a robust and reliable method to access both simple and complex thioamides, including enantiopure ones

  在异硫氰酸酯中亲和性广泛获得的各种官能化有机锂试剂的亲核加成反应是直接，高产率，一锅法获得仲硫代酰胺的方法。所需的简单反应条件和广泛的应用范围（> 50个案例）使其成为一种既简便又复杂的硫酰胺类（包括对映纯类）的可靠可靠的检测方法。在整个合成过程中避免使用通常在文献确定的方法中使用的有毒和难闻的硫化剂，从而使该方案在可持续性方面也具有很高的吸引力。
• [EN] 2-(N-SUBSTITUTED PIPERAZINYL) STEROID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES DE TYPE 2-(PIPÉRAZINYLE N-SUBSTITUÉ)
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2010060215A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Novel chemical agents of Formula I are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein. (I)

  本文描述了化学式I的新型化学试剂。更具体地，本文披露了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。 (I)
• BIFUNCTIONAL ORGANIC CATALYSTS
  申请人：DIXON Darren J.

  公开号：US20150298109A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a bifunctional catalyst of the formula (1): wherein: each R 1 is independently selected from an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted aralkyl group and an optionally substituted alkaryl group; Z represents a divalent organic linking moiety optionally containing one or more stereocentres; and EWG represents an electron-withdrawing group. (R 1 ) 3 P═N—Z—NH-EWG  (1)

  本发明提供了一种双功能催化剂，其化学式为（1）：其中：每个R1独立地选择自可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的芳基烷基和可选取代的烷基芳基；Z代表一个二价有机连接基，可选含一个或多个立体中心；EWG代表一个电子吸引基团。（R1）3P═N—Z—NH-EWG  （1）
• 2-(N-Substituted Piperazinyl) Steroid Derivatives
  申请人：Poirier Donald

  公开号：US20110312926A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Novel chemical agents are described herein. More specifically, 2-(N-substituted piperazinyl) pregnane and 2-(N-substituted piperazinyl) androstane derivatives exhibiting cytotoxicity on a variety of cancer cell lines are disclosed herein.

  本文描述了新型化学药剂。更具体地，本文揭示了对多种癌细胞系表现出细胞毒性的2-(N-取代哌嗪基)孕酮和2-(N-取代哌嗪基)雄烷衍生物。
• Aminosteroid derivatives and process for producing same
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US11174282B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Estrane-based and androstane-based aminosteroid derivatives are described herein. More specifically, the following piperazinyl-steroid compounds of Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV are described. The compounds display cytotoxicity on a variety of cancer cell lines. A process for producing the compounds and their use in the manufacture of pharmaceutical formulations and/or combinations is also disclosed.

  本文介绍了雌激素类和雄激素类氨甾醇衍生物。更具体地说，描述了下列式 I、式 II、式 III 和式 IV 的哌嗪类固醇化合物。这些化合物对多种癌细胞系具有细胞毒性。还公开了生产这些化合物的工艺及其在制造药物制剂和/或组合物中的用途。