o-hydroxypropiophenone imine | 1247949-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-hydroxypropiophenone imine
• 英文别名: 2-Propanimidoylphenol
• CAS: 1247949-41-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GCPTUCLJBQYZTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  268.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxypropiophenone imine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-ethylbenzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯丙酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 o-hydroxypropiophenone imine
  参考文献：
  名称：

  从单个N–Cl亚胺中发散和选择性合成异构苯并恶唑

  摘要：

  描述了从容易获得的邻羟基芳基NH酮亚胺中发散和区域​​选择性合成3-取代的苯并异恶唑或2-取代的苯并恶唑的方法。反应通过共同的N–Cl亚胺中间体以两种不同的途径进行：（a）在无水条件下形成N–O键形成苯并异恶唑；（b）分别由NaOCl介导的贝克曼型重排形成苯并恶唑。反应路径还取决于芳环的电子性质，富电子的芳环有利于重排，缺电子的环有利于N–O键的形成。提出了通过[1,2]-芳基净迁移的贝克曼型重排机制，用于形成2-取代的苯并恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol202844c

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Hypervalent iodine-mediated synthesis of benzoxazoles and benzimidazoles via an oxidative rearrangement
  作者：Xiaohui Zhang、Ruofeng Huang、Jérôme Marrot、Vincent Coeffard、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.066

  日期：2015.1

  was found to act as an efficient oxidant to trigger the [1,2]-aryl migration towards the formation of the desired heterocycles. Depending on the substitution pattern, the results revealed another mechanistic pathway through which benzisoxazoles or 1H-indazoles could be formed. The Beckmann-type rearrangement strategy was applied to the synthesis of benzimidazole-containing biorelevant targets such as

  已经开发出贝克曼型重排邻羟基和邻氨基芳基NH酮亚胺，分别制备苯并恶唑和N- Ts苯并咪唑。通过使氨与相应的酮缩合，可以容易地制备酮亚胺衍生物，并且发现（二乙酰氧基碘）苯可作为有效的氧化剂来触发[1,2]-芳基向形成所需杂环的迁移。根据取代模式，结果揭示了另一种可能形成苯并异恶唑或1 H-吲唑的机理。Beckmann型重排策略用于合成含苯并咪唑的生物相关靶标，如氯咪唑和克立咪唑。
• Metal complexes
  申请人：Fortte Rocco

  公开号：US20070034863A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention describes new types of metal complexes. Such compounds can be used as functional materials in a series of different types of applications which can be classified within the electronics industry in the widest sense. The inventive compounds are described by the formulae (1) and (4).

  本发明描述了新型金属配合物。这些化合物可以作为功能材料应用于各种不同类型的应用中，这些应用可以广义地归类为电子工业。这些创新化合物由式(1)和(4)描述。
• ELECTRONIC DEVICE COMPRISING METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160024119A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to organic electroluminescent devices comprising metal complexes of the formula (1), and to metal complexes for use in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及包括式（1）的金属配合物的有机电致发光器件，以及用于有机电致发光器件的金属配合物。
• METHOD FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERIC MIXTURES FROM METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190241591A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to processes for separating mixtures containing enantiomers of metal complexes with aromatic and/or heteroaromatic ligands, to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及用于分离含有含芳香和/或杂芳基配体的金属配合物对映体混合物的过程，以及包含这些金属配合物的金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。