4-methoxy-N-(methoxymethyl)-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(methoxymethyl)-N-methylaniline
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: PLOFANCLNAAPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(methoxymethyl)-N-methylaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到N-甲基-P-氨基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  在甲醇存在下钌催化过氧化氢催化叔胺的氧化

  摘要：

  叔胺的α-甲氧基化可以通过在甲醇存在下用过氧化氢进行钌催化的叔胺的氧化来进行。该反应为叔甲基胺的选择性N-脱甲基化和喹啉骨架的构建提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60914-0
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4-甲氧基苯基)-二甲胺 在 ruthenium trichloride 双氧水 作用下， 以87%的产率得到4-methoxy-N-(methoxymethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  在甲醇存在下钌催化过氧化氢催化叔胺的氧化

  摘要：

  叔胺的α-甲氧基化可以通过在甲醇存在下用过氧化氢进行钌催化的叔胺的氧化来进行。该反应为叔甲基胺的选择性N-脱甲基化和喹啉骨架的构建提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60914-0

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Halo β-Amino Acid Derivatives via the Difunctional Coupling of Ethyl α-Diazoacetate with Silyl Halides and N,O-Acetals or Aromatic Tertiary Amines
  作者：Norio Sakai、Kazuki Sasaki、Hiroki Suzuki、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0039-1690864

  日期：2020.6

  nucleophile and N,O-acetals as an electrophile under metal-free conditions is described. This process undergoes a novel three-component coupling (3-CC) reaction using EDA, which leads to a one-pot preparation of α-halo β-amino acid esters. Also, this protocol could be adapted to accept an electrophile composed of aromatic tertiary amines. In both 3-CC reactions, the key reaction intermediate is an iminium

  描述了在无金属条件下使用甲硅烷基卤化物作为亲核试剂和N，O-乙缩醛作为亲电试剂对α-重氮乙酸乙酯（EDA）进行双官能化的方法。此过程使用EDA进行了新颖的三组分偶联（3-CC）反应，从而制备了一锅的α-卤代β-氨基酸酯。同样，该协议可适于接受由芳族叔胺组成的亲电试剂。在这两个3-CC反应中，关键的反应中间体是亚胺中间体，可以轻松，有效地从N，O-乙缩醛或芳族叔胺中生成。
• Ruthenium-catalyzed oxidation of tertiary amines with hydrogen peroxide in the presence of methanol
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Takeshi Naota、Noriko Miyaguchi、Takeshi Nakato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60914-0

  日期：1992.11

  α-Methoxylation of tertiary amines can be performed by the ruthenium-catalyzed oxidation of tertiary amines with hydrogen peroxide in the presence of methanol. The reaction provides an efficient method for selective N-demethylation of tertiary methylamines and construction of quinoline skeletons.

  叔胺的α-甲氧基化可以通过在甲醇存在下用过氧化氢进行钌催化的叔胺的氧化来进行。该反应为叔甲基胺的选择性N-脱甲基化和喹啉骨架的构建提供了一种有效的方法。