(2-((2-ethylhexyl)oxy)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2-ethylhexyl)oxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 2-(2-Ethylhexoxy)ethylbenzene
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: KKCSAFZAUKBYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethylhexoxy)-1-phenylethanol 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRABAND, JURGEN;KRAUS, WALTRAUD;RICHTER, GERHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superbase-Catalyzed anti-Markovnikov Alcohol Addition Reactions to Aryl Alkenes
  作者：Chaosheng Luo、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1021/jacs.8b00766

  日期：2018.3.14

  direct anti-Markovnikov addition of alcohols to aryl alkenes to access valuable β-phenethyl ethers. A diverse substrate scope of aryl alkenes and alcohols is demonstrated, including heterocyclic systems and unprotected aminoalcohols. Mechanistic studies reveal that the reaction is under equilibrium control and extensive comparisons to common inorganic bases indicate that the broad reaction scope is

  有机超强碱 P4-t-Bu 催化醇与芳基烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成反应，从而获得有价值的 β-苯乙醚。展示了芳基烯烃和醇的多种底物范围，包括杂环系统和未保护的氨基醇。机理研究表明，该反应处于平衡控制下，与常见无机碱的广泛比较表明，通过使用有机超强碱可以独特地实现广泛的反应范围。
• Silver(I)-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aldehydes to Structurally Diverse Cyclic and Acyclic Ethers
  作者：Ting Liang、Guichao Dong、Chuang Li、Xin Xu、Zhou Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00270

  日期：2022.3.11

  A range of medium-sized cyclic ethers (5 to 11 membered) have been effectively synthesized through intramolecular reductive coupling of dialdehydes initiated by 50 ppm to 0.5% of AgNTf2 with hydrosilane at 25 °C. The catalytic system is also suitable for the coupling of two different monoaldehydes to provide unsymmetrical ethers. This protocol features broad functional group compatibility, high product

  通过由 50 ppm 至 0.5% 的 AgNTf 2引发的二醛在 25 °C 下与氢硅烷进行分子内还原偶联，已有效合成了一系列中等尺寸的环醚（5 至 11 元） 。该催化体系还适用于偶联两种不同的单醛以提供不对称醚。该协议具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性、高效率和在复杂生物相关分子的后期修饰中的实用性。
• A hemilabile NHC‐gold complex and its application to the redox neutral 1,2‐oxyarylation of feedstock alkenes
  作者：Samuel C. Scott、Jamie A. Cadge、Grace Boden、John Bower、Christopher A. Russell

  DOI：10.1002/anie.202301526

  日期：——

  A hemi-labile (C^N) N-heterocyclic carbene ligand mediates oxidative addition of aryl iodides to a AuI center. The oxidative addition process has been studied and analyzed computationally. This process allows the first examples of “exogenous oxidant-free” AuI/AuIII catalyzed 1,2-oxyarylations of ethylene and propylene.

  半不稳定 (C^N) N-杂环卡宾配体介导芳基碘化物与 Au I中心的氧化加成。对氧化加成过程进行了研究和计算分析。该过程实现了“无外源氧化剂”Au I /Au III催化乙烯和丙烯 1,2-氧基芳基化的第一个例子。