2-ethylhexyl 4-methylbenzenesulfonate | 78016-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-ethylhexyl-4-methylbenzenesulfonate；2-ethylhexyl p-toluenesulfonate；2-ethylhexyl-p-toluenesulfonate；2-ethyl-1-hexanol tosyl ester；2-ethylhexyl tosylate；4-methyl-benzenesulfonic acid, 2-ethylhexyl ester
• CAS: 78016-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃S
• 分子量: 284.42
• InChiKey: KYWZDAWYRTUKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylhexyl 4-methylbenzenesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-乙基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of 1,1-disubstituted olefins from primary tosylates and iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a043
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethylhexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  噻吩[3,4- b ]噻吩-苯并[1,2- b：4,5 - b ']二噻吩基聚合物，其具有光学纯的2-乙基己基侧基：在聚合物太阳能电池中的合成及应用

  摘要：

  光学活性的窄带隙聚合物（（[R ，- [R ）-和（小号，小号）-PTB5）由交替的Ñ辛基噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸甲酯和苯并[1,2- b：首次合成分别带有光学纯的（R）-和（S）-2-乙基己基侧基的4,5- b ']二噻吩单元。（R，R）-和（S，S）-PTB5膜在聚合物主链的吸收区域中表现出明显的圆二色性，这是由于支链烷基侧基的手性引起的手性有序超结构的形成。使用（R，R）-或（S，S）-PTB5作为电子供体，并用[6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯作为电子，制备了倒置型大容量异质结聚合物太阳能电池（PSC）。受体。将PSC的光伏性能与相应的PSC的光伏性能进行了比较，其中相应的PSC包含带有消旋的2-乙基己基侧基的光学惰性PTB5。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.11.033

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Hexahelicenes
  作者：Manfred Schwertel、Sabine Hillmann、Herbert Meier

  DOI：10.1002/hlca.201300187

  日期：2013.11

  C2‐Symmetric hexahelicenes 3a–3g, which bear four or six alkoxy chains, were prepared in eight‐to‐nine reaction steps in high overall yields. The final step consisted of a twofold oxidative photocyclization of the corresponding 2,7‐bis(2‐phenylethenyl)naphthalenes. Long (and branched) chains provide a good solubility and processability, which is a prerequisite for applications in organic synthesis

  在8至9个反应步骤中，制备具有2或6个烷氧基链的C 2-对称六螺旋3a - 3g，具有较高的总收率。最后一步是将相应的2,7-双（2-苯基乙烯基）萘进行两次氧化光环化。长（和支链）链提供了良好的溶解性和可加工性，这是在有机合成和材料科学中应用的先决条件。
• 波長変換のための高蛍光性光安定性発色団
  申请人：日東電工株式会社

  公开号：JP2016509621A

  公开（公告）日：2016-03-31

  本発明は、単一（ｉ＝０）または一連の（ｉ＝１、２など）の複素環式の系を含む高度に蛍光性の物質を提供する。この発色団は、可視光波長範囲および近赤外線波長範囲の光子の吸収および放射に特に有用である。光安定性で高度に発光性のこの発色団は種々の用途に、例えば波長変換膜に有用である。波長変換膜は、光起電力素子または太陽電池素子の太陽光の集光効率を有意に向上させる可能性を有する。

  This invention provides a highly fluorescent material containing a single (i=0) or a series of (i=1, 2, etc.) complex ring systems. This chromophore is particularly useful for the absorption and emission of photons in the visible light wavelength range and near-infrared wavelength range. This chromophore, highly luminescent with photostability, has various applications, such as in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly improve the concentration efficiency of solar light in photovoltaic devices or solar cells.
• CHROMOPHORES FOR PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS USEFUL FOR THREE DIMENSIONAL DISPLAY APPLICATIONS
  申请人：Gu Tao

  公开号：US20170044373A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Described herein are novel azo-benzene type chromophores. The chromophores are useful in photochromic compositions comprising a polymer matrix and a chromophore, wherein the chromophore is a novel azo-benzene type structure. The photochromic composition is photoresponsive upon irradiation by at least one wavelength of laser light across the visible light spectrum. Photochromic devices which comprise the novel azo-benzene type chromophore compound show significantly higher photoinduced birefringence, higher diffraction efficiency, and brighter images than devices that comprise well known azo-benzene chromophores. The photochromic composition may include a liquid crystal.

  本文描述了一种新型的偶氮苯类色团。这些色团在包括聚合物基质和色团的光致变色组合物中具有用途，其中色团是一种新型的偶氮苯类结构。所述光致变色组合物在可见光谱范围内至少一个激光光波长的照射下具有光响应性。包含新型偶氮苯类色团化合物的光致变色器件显示出比包含众所周知的偶氮苯色团的器件具有显著更高的光诱导双折射、更高的衍射效率和更亮的图像。光致变色组合物可能包括液晶。
• Synthesis, photophysical and electrochemical characterization of phthalocyanine-based poly(p-phenylenevinylene) oligomers
  作者：Juan-José Cid、Christian Ehli、Carmen Atienza-Castellanos、Andreas Gouloumis、Eva-María Maya、Purificación Vázquez、Tomás Torres、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1039/b818772j

  日期：——

  The synthesis of two poly(p-phenylenevinylene) oligomers (oPPV) laterally substituted by phthalocyanines (Pc) is described. The preparation of Pc-based oligomers 1 and 2 was accomplished by means of Knoevenagel and Wadsworth–Horner–Emmons reactions, respectively. Diformylphthalocyanine 3 was employed as a monomer in these reactions, thus providing functionalised conjugated oligomers upon reaction with

  侧向取代的两种聚（对苯乙烯）低聚物（oPPV）的合成。酞菁类说明（Pc）。基于PC的低聚物1和2的制备分别通过Knoevenagel和Wadsworth-Horner-Emmons反应完成。在这些反应中将二甲酰基酞菁3用作单体，从而在与相应的共聚单体4和5反应后提供官能化的共轭低聚物。两种低聚衍生物均进行了光物理和电化学实验，揭示了激发态相互作用，例如单线态激发态能量的转导。
• Sulfonate derivatized perfumes
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05710122A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  The present invention relates to novel sulfonates based upon alcohol perfumes. The sulfonates have the general formulas of (I) and (II): ##STR1## where R and Z are independently selected from the group consisting of nonionic or anionic, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.30 straight, branched or cyclic alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylaryl or aryl group; Y is a radical that, upon hydrolysis of the sulfonate, forms an alcohol with a boiling point at 760 mm Hg of less than about 300.degree. C. that is a perfume; and excluding geranyl and neryl methanesulfonates. Preferably these sulfonate compounds are incorporated into laundry and cleaning compositions.

  本发明涉及基于醇香料的新型磺酸盐。这些磺酸盐具有通式(I)和(II)：其中R和Z分别从非离子或阴离子、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.30直链、分支或环烷基、烯烃基、炔烃基、烷基芳基或芳基组成的群体中独立选择；Y是一个基团，磺酸盐水解后形成一个在760毫米汞柱下沸点低于约300摄氏度的香料醇；不包括香叶醇和香叶醇甲磺酸盐。最好将这些磺酸盐化合物用于洗衣和清洁组合物中。