(2Z)-2-Amino-3-{[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-amino}but-2-enedinitrile | 696601-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2Z)-2-Amino-3-{[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-amino}but-2-enedinitrile
• 英文别名: (2Z)-2-amino-3-{[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylene]amino}-but-2-enedinitrile；amino-(4-hydroxy-benzylidenamino)-maleonitrile；Amino-(4-hydroxy-benzylidenamino)-maleonitril
• CAS: 696601-62-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: ZGGDMPXPEHNZIV-LVDYVNFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  213.2-213.9 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  460.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-Amino-3-{[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-amino}but-2-enedinitrile 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-3-{[(4-methoxyphenyl)methylene]amino}-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  10.1021/ma0479181

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma0479181
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 二氨基马来腈 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到(2Z)-2-Amino-3-{[(1E)-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-amino}but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  重新审视二氨基马来腈和芳香醛之间的反应：一种绿色化学方法。

  摘要：

  二氨基马来腈（DAMN）和醛之间的反应以及所得的单亚胺是众所周知的。由于标准反应条件涉及使用有毒溶剂（通常是甲醇），我们试图通过使用水作为溶剂而不使用任何催化剂或采用“无溶剂”条件来将绿色化学原理应用于该反应。从 DAMN 衍生的单亚胺作为获得不同杂环系统和线性聚合物的前体是令人感兴趣的。所使用的方法在成本和环境考虑方面具有显着优势。

  DOI：

  10.3390/11110858

文献信息

• Derivatives of the Hydrogen Cyanide Tetramer: Structure and Chemistry¹
  作者：P. S. Robertson、J. Vaughan

  DOI：10.1021/ja01544a026

  日期：1958.6