4-bromophenylmagnesium iodide | 872088-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromophenylmagnesium iodide
• CAS: 872088-07-8
• 化学式: C₆H₄BrIMg
• 分子量: 307.211
• InChiKey: NSOQYGUBSMHDOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromophenylmagnesium iodide 在 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (4-bromo-phenyl)-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  钼介导合成 5-单和 4,5-二取代 1H-吡咯-2,3-二酮的异恶唑策略

  摘要：

  通过异恶唑-5-甲醛介导的 Mo(CO) 6在湿 MeCN 中的形式异构化合成 5-芳基和 4-芳基/杂芳基/环丙基/炔基-5-芳基-1 H-吡咯-2,3-二酮已经被开发出来。得到的 1 H-吡咯-2,3-二酮是取代的 1 H-吡咯并[2,3 - b ]喹喔啉的良好前体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00386
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-bromophenylmagnesium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种取代联苯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种取代联苯的制备方法，其包括下述步骤：在无水条件下，在溶剂中，在Ni盐和ZnX3X4的存在下，将化合物2和化合物3进行偶联反应，得到取代联苯即可；所述的Ni盐为NiX5X6(PPh3)2、NiX7X8(dppp)、NiX9X10(dppf)、NiX11X12(dppe)和乙酰丙酮镍中的一种或多种；所述的偶联反应的温度为0～30℃；在所述的化合物2与所述的化合物3的混合之前，所述的ZnX3X4与所述的化合物3混合。该方法反应条件温和、工艺简单、操作安全、对设备要求低、后处理简单、对环境污染小、易于工业化生产、卤化锌用量低、成本低、收率高、产品纯度高。

  公开号：

  CN105198682B

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064376A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, R7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Addition of Grignard Reagents to Aryl Acid Chlorides:  An Efficient Synthesis of Aryl Ketones
  作者：Xiao-jun Wang、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol052150q

  日期：2005.12.1

  addition of Grignard reagents to acid chlorides in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether proceeds selectively to provide aryl ketones in high yields. A possible tridentate interaction between Grignard reagents and bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether moderates the reactivity of Grignard reagents, preventing the newly formed ketones from nucleophilic addition by Grignard reagents.

  [化学反应：见正文]。在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，将格氏试剂直接添加到酰氯中选择性地进行，以高收率提供芳基酮。格氏试剂与双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚之间可能的三齿相互作用会减缓格氏试剂的反应性，从而防止新形成的酮被格氏试剂亲核加成。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20130065893A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p如本文所定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.7, page 408 - 418
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some Organotin Compounds Containing Water-solubilizing Groups
  作者：Henry Gilman、T. C. Wu

  DOI：10.1021/ja01617a024

  日期：1955.6