1-(2,2,2-三甲基乙酰基)-1H-苯并噻唑 | 26179-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(2,2,2-三甲基乙酰基)-1H-苯并噻唑
• 英文名称: 1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(2,2-dimethylpropanoyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-(2,2-dimethylpropionyl)-1H-benzotriazole；1-(benzotriazole)-2,2-dimethyl-1-propanone；1-(2,2-dimethyl-propionyl)-1H-benzotriazole；1-(2,2,2-trimethylacetyl)-1H-benzotriazole；1-Pivaloyl-benztriazol；1-(benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 26179-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00966389
• 分子量: 203.244
• InChiKey: MQALRDFLWYVZQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-70 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-三甲基乙酰基)-1H-苯并噻唑 在 吡啶 、 盐酸 、 iron(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl (13S,15R)-13-[(1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-10-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraen-4-yl]-17-ethyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9,16-pentaene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性脱水长春碱酰胺衍生物的合成及其构效关系研究

  摘要：

  设计，合成了一系列3-脱甲氧基羰基-3-酰胺甲基脱水长春碱衍生物（5b - 24b），并评估了它们对两种肿瘤细胞系（A549和HeLa）的增殖抑制活性。大多数酰胺脱水长春碱衍生物表现出强的细胞毒性，所引入的取代基的大小是确定所得细胞毒性活性的最主要因素。针对三种有效化合物（6b，12b和24b）对肉瘤180的体内测试结果表明，在脱水长春碱（1e）的22位引入酰胺基可以提高效力和毒性。

  DOI：

  10.1021/np900157t
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 、 三甲基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到1-(2,2,2-三甲基乙酰基)-1H-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硫杂环丁烷 1,1-二氧化物的脱羧不对称烯丙基烷基化反应

  摘要：

  已经开发了通过来自外消旋原料的线性烯醇中间体对硫杂环丁烷 1,1-二氧化物进行钯催化的脱羧不对称烯丙基烷基化反应。该过程安装了一个具有高对映选择性的 α-磺酰基四取代立体中心。还证明了将烷基化产物转化为用于药物化学应用的新型对映体富集螺环的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04075

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Sulfonyl Benzotriazoles with Diverse Nitro Compounds: Rapid Access to Amides and Sulfonamides
  作者：Erdong Qu、Shangzhang Li、Jin Bai、Yan Zheng、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03535

  日期：2022.1.14

  Herein we report a Ni-catalyzed reductive transamidation of conveniently available N-acyl benzotriazoles with alkyl, alkenyl, and aryl nitro compounds, which afforded various amides with good yields and a broad substrate scope. The same catalytic reaction conditions were also applicable for N-sulfonyl benzotriazoles, which could undergo smooth reductive coupling with nitroarenes and nitroalkanes to

  在此，我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应，该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑，它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联，得到相应的磺酰胺。
• Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds Using 1-Acylbenzotriazoles as Regioselective C-Acylating Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor

  DOI：10.1021/jo991878f

  日期：2000.6.1

  1-Acylbenzotriazoles 1 are efficient C-acylation reagents for the regioselective conversion of ketone enolates 2 into beta-diketones 3.

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。
• MgBr₂·OEt₂-Promoted Coupling of Ketones and Activated Acyl Donors via Soft Enolization: A Practical Synthesis of 1,3-Diketones
  作者：Don Coltart、Daniel Lim、Guoqiang Zhou、Alexandra Livanos、Fang Fang

  DOI：10.1055/s-2008-1042947

  日期：——

  Ketones undergo soft enolization and acylation on treatment with MgBr2·OEt2, i-Pr2NEt, and various acylating agents to give 1,3-diketones. The process is particularly efficient for N-acylbenzotriazoles and O-pentafluorophenyl esters, and, in these cases, is conducted using untreated, reagent grade CH2Cl2 open to the air, thus providing an exceptionally simple approach to the synthesis of this important class of compounds.

  酮在与MgBr2·OEt2、i-Pr2NEt和各种酸酐处理时发生温和的烯醇化和酰化反应，生成1,3-二酮。该过程对N-酰基苯并三唑和O-五氟苯基酯特别高效，并且在这些情况下，使用未处理的试剂级CH2Cl2在开放空气中进行，从而提供了一种极其简单的方法来合成这一重要化合物类。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of Cytotoxic Ester and Ether Anhydrovinblastine Derivatives
  作者：Han-Kun Zhang、Yong Shao、Hong Ding、Li-Hong Hu

  DOI：10.1021/np800284h

  日期：2008.10.24

  activities against human non-small-cell lung cancer (A549) and cervical epithelial adenocarcinoma (HeLa) cell lines. Ester anhydrovinblastine derivatives exhibited potent cytotoxicity, whereas the ether analogues were much less active. The size of the introduced substituents was the foremost factor in determining the resultant cytotoxic activity. Compound 12b showed a similar cytotoxic potency to the

  设计，合成并评估了两个新系列的3-脱甲氧基羰基-3-酯和3-脱甲氧基羰基-3-醚甲基脱水长春碱衍生物对人非小细胞肺癌（A549）和宫颈上皮腺癌（A549）的抑制活性HeLa）细胞系。酯脱水长春碱衍生物表现出强的细胞毒性，而醚类似物的活性低得多。引入的取代基的大小是确定所得细胞毒性活性的最重要因素。化合物12b显示出与阳性对照脱水长春碱（1a）类似的细胞毒性。
• An efficient general synthesis of 1-(benzotriazol-1-yl)alkyl esters
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor、Michael V. Voronkov

  DOI：10.1002/jhet.5570360333

  日期：1999.5

  1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl esters 2a-u were obtained in yields averaging 86% by the direct reaction of various aldehydes with the corresponding N-acylbenzotriazoles in the presence of a catalytic amount of potassium carbonate (10–25 mole %). The procedure was optimized by evaluating the effects of solvent, catalyst, temperature and other parameters.

  在催化量的碳酸钾（10–25摩尔％）的存在下，各种醛与相应的N-酰基苯并三唑直接反应，可得到1-（苯并三唑-1-基）烷基酯2a-u，平均收率为86％。）。通过评估溶剂，催化剂，温度和其他参数的影响，对程序进行了优化。

表征谱图