2,2,7,7-tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino[5,4,3-cde]cinnoline | 21039-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino[5,4,3-cde]cinnoline
• 英文别名: 1,4,5,8-Bis<β,β-dimethyl-trimethylen>-pyridazino<4,5-d>pyridazin；2,2,7,7-Tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino<5,4,3-cde>cinnolin；2,2,7,7-Tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrocinnolino[5,4,3-cde]cinnoline；6,6,13,13-tetramethyl-2,3,9,10-tetrazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene
• CAS: 21039-99-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• mdl: MFCD06010464
• 分子量: 268.362
• InChiKey: MRWKPJXNCFOLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 氯仿 、 2,2,7,7-tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino[5,4,3-cde]cinnoline 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 catena-poly[[[bis(nitrato-κ2O,O')cadmium(II)]-μ-2,2,7,7-tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrocinnolino[5,4,3-cde]cinnoline-κN1:κN6] chloroform solvate]
  参考文献：
  名称：

  具有取代的哒嗪并[4,5-d]哒嗪的硝酸镉配位聚合物。

  摘要：

  catena-Poly [[[aquabis（nitrato-kappa2O，O'）Cadiumium（II）]]-mu-1,2,3,6,7,8-hexahydrocinn olino [5,4,3-cde] cinnoline-kappaN1：kappaN6 ]，[Cd（NO3）2（C12H12N4）（H2O）] n，（I）和链多聚[[[bis（nitoto-kappa2O，O'）镉（II）]-mu-2,2,7 ，7-四甲基-1,2,3,6,7,8-六氢cinnolino [5,4,3-cde] cinnoline-kappaN1：kappaN6]氯仿溶剂化物]，{[Cd（NO2）2（C12H12N4）]。CHCl3 } n（II）是第一种结构检查的镉-哒嗪配位化合物。它们具有一维聚合物结构，该结构由肉桂啉[5,4,3-cde] cinnoline配体的双齿桥接功能支撑，该结构位于反型中

  DOI：

  10.1107/s0108270106001181
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-tetramethyl-9-propyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到2,2,7,7-tetramethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino[5,4,3-cde]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  New domino reaction for the selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines

  摘要：

  描述了一种新的多米诺反应，用于高选择性合成四环辛烯[5,4,3-cde]辛烯，采用立体控制。在该反应中，使用含有脂肪基团（R1）的烯烃会生成辛烯[5,4,3-cde]辛烯，而含有芳基团（R1）的烯烃则会生成N-氨基-1,8-二氧代荧烯。

  DOI：

  10.1039/b817930a

文献信息

• Fused pyridazines: rigid multidentates for designing and fine-tuning the structure of hybrid organic/inorganic frameworks
  作者：Pavlo V. Solntsev、Joachim Sieler、Harald Krautscheid、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/b316561b

  日期：——

  Fused pyridazines (1,2,3,6,7,8-hexahydro-cinnolino[5,4,3-cde]cinnoline, L and its 2,2,7,7-tetramethyl derivative, Me4L) are designed as rigid multidentate ligands for the construction of framework solids. In combination with copper(I) bromide (iodide) they provide excellent structural examples for predictive engineering and the possibilities for further fine-tuning of the framework architectures facilitated by the tetradentate function of the ligands and effective cooperation of organic and inorganic bridges. This study features control over helical structures for (CuX)n chains and homo/heterochiral combination of the helices in the lattice, the design of a range of channelled and tubular CuX networks and the structural significance of ligand shape complementarity. 3D tetragonal Cu2X2(L) frameworks exist either as chiral or achiral supramolecular isomers Cu2I2(Me4L) and Cu12I12Cu(CH3CN)}3(L)6Cu3I6·CH3CN illustrate 3D hexagonal channelled and tubular arrays; Cu2I2(Me4L)(CH3CN) and Cu4I4(L)(CH3CN)2 complexes are 1D polymers.

  融合哒嗪（1,2,3,6,7,8-六氢-噌啉并[5,4,3-cde]噌啉 L 及其 2,2,7,7- 四甲基衍生物 Me4L）被设计为构建框架固体的刚性多齿配体。它们与溴化铜（I）（碘化铜）结合，为预测工程提供了极好的结构范例，并通过配体的四价功能以及有机和无机桥的有效合作，为进一步微调框架结构提供了可能性。这项研究的特点是控制 (CuX)n 链的螺旋结构和晶格中螺旋的同/异手性组合、设计一系列通道和管状 CuX 网络以及配体形状互补的结构意义。三维四角形 Cu2X2(L) 框架以手性或非手性超分子异构体 Cu2I2(Me4L) 和 Cu12I12Cu(CH3CN)}3(L)6Cu3I6-CH3CN 的形式存在，展示了三维六角形导管和管状阵列； (Me4L)(CH3CN) 和 Cu4I4(L)(CH3CN)2 复合物是一维聚合物。
• Self-assembly sodalite-like frameworkElectronic supplementary information (ESI) available: Preparation, crystal structure determination and refinement details. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b316981b/
  作者：Pavlo V. Solntsev、Joachim Sieler、Alexander N. Chernega、Judith A. K. Howard、Thomas Gelbrich、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/b316981b

  日期：——

  The dense packing of shape complementary N-donor molecules dominates the self-assembly of coordination polymers possessing sodalite-like topology and supports nanosize molecular cages.

  形状互补的N供体分子的密集堆积支配了具有方钠石状拓扑结构的配位聚合物的自组装，并支持纳米级分子笼。