2-(4-Methyl-phenyl-thio)-cyclopenten-1-carbonsaeure | 69952-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-phenyl-thio)-cyclopenten-1-carbonsaeure
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfanylcyclopentene-1-carboxylic acid
• CAS: 69952-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: XSDBFIHQCYKQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-phenyl-thio)-cyclopenten-1-carbonsaeure 、 草酰氯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRAEFCKE K.; SCHMIDT D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 47-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 、 对甲苯二硫醚 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 copper diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-(4-Methyl-phenyl-thio)-cyclopenten-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  RhCl₃·3H₂O-Catalyzed Ligand-Enabled Highly Regioselective Thiolation of Acrylic Acids

  摘要：

  The simple inorganic rhodium salt RhCl3 center dot 3H(2)O was used as a catalyst to achieve the thiolation of acrylic acids, with a series of (Z)-alkenyl sulfides being obtained exclusively. It is noteworthy that [Cp*RhCl2](2) was not as efficient as RhCl3 center dot 3H(2)O in this strategy. Furthermore, the products could be transformed conveniently into biologically and pharmacologically useful thioflavones.

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02982