2-(2-methylphenyl)-5-(4-methylphenylthio)-1,3,4-oxadiazole | 1414598-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-5-(4-methylphenylthio)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,3,4-oxadiazole；2-(2-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1414598-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: INNPEQCLDFIAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-methylphenyl)-5-(4-methylphenylthio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free direct C–H bond thiolation of 1,3,4-oxadiazoles and related heteroarenes

  摘要：

  开发了一种便捷的无过渡金属催化方法，利用二芳基二硫醚直接对1,3,4-噁二唑C-H键进行硫醇化。该方法同样适用于吲哚、苯并噻唑、N-苯基苯并咪唑及咖啡因等多种底物，能以良好至优异的产率得到相应的硫醇化产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36711d

文献信息

• Transition metal-free direct C–H bond thiolation of 1,3,4-oxadiazoles and related heteroarenes
  作者：Liang-Hua Zou、Jens Reball、Jakob Mottweiler、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/c2cc36711d

  日期：——

  A convenient transition metal-free procedure for the direct thiolation of 1,3,4-oxadiazole C–H bonds using diaryl disulfides has been developed. Other substrates including indole, benzothiazole, N-phenylbenzimidazole, and caffeine were also thiolated in this manner, providing the corresponding products in good to excellent yields.

  开发了一种便捷的无过渡金属催化方法，利用二芳基二硫醚直接对1,3,4-噁二唑C-H键进行硫醇化。该方法同样适用于吲哚、苯并噻唑、N-苯基苯并咪唑及咖啡因等多种底物，能以良好至优异的产率得到相应的硫醇化产物。