6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodithiine | 63082-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodithiine
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-methyl-1,4-benzodithiin
• CAS: 63082-33-7
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: MNJRVBXBCGBZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodithiine 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到2,5-dimethyl-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  Satoh, James Y.; Kuroda, Chiaki; Yamada, Takashi, Chemistry Letters, 1989, p. 2081 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURSAKULOV, I. G.;RAMAZANOV, EH. A.;KERIMOV, F. F.;ABBASOV, I. M.;ZEFIROV+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 134-138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Vinyl selenones: annulation agents for the synthesis of six-membered benzo-1,4-heterocyclic compounds
  作者：Luana Bagnoli、Sara Casini、Francesca Marini、Claudio Santi、Lorenzo Testaferri

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.036

  日期：2013.1

  cascade of benzo 1,2-diols, 1,2-thiols and 2-(benzylamino)phenols with stable and easily available vinyl selenones affords differently substituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxines, benzodithiines and 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines in good yields. The same procedure has been extended to the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines. All of these heterocycles are present in a variety of biologically active

  描述了一种新颖且通用的六元双环苯并稠合的1,4-杂环的方法。苯并1,2-二醇，1,2-硫醇和2-（苄氨基）苯酚与稳定且易于获得的乙烯基硒酮的加成环合级联反应提供了不同取代的2,3-二氢-1,4-苯并二恶英，苯并二噻吩和3 ，4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的收率很高。相同的程序已扩展到1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成。所有这些杂环都存在于多种生物活性化合物中。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：US20130095089A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Glucosylceramide synthase inhibitors and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the glucosylceramide synthase inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of glucosylceramide synthase provides a benefit, like Gaucher disease and Fabry disease, also are disclosed.

  葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂和含有该抑制剂的组合物被揭示。还揭示了在治疗疾病和病况中使用葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂的方法，其中抑制葡糖基鞘氨醇合成酶提供益处，如高雪氏病和法布瑞氏病。
• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHODS THEREOF, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160222047A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  C-aryl glucoside derivatives, preparation methods thereof, and medical applications thereof are described. Specifically, compounds represented by formula I, and, tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds, and applications thereof are described. Compounds of formula (I) are useful as therapeutic agents, and particularly as sodium-dependent glucose contransporter protein (SGLT) inhibitors.

  本文描述了C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法以及医药应用。具体而言，描述了由式I表示的化合物，以及该化合物的互变异构体、对映体、非对映体、拉卡酯和药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及其应用。式(I)的化合物可用作治疗剂，特别是作为钠依赖葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂。
• Conformational analysis and molecular dynamics of glass-forming aromatic thiacrown ethers
  作者：Hubert Hellwig、Andrzej Nowok、Jan Grzegorz Małecki、Piotr Kuś、Agnieszka Jędrzejowska、Katarzyna Grzybowska、Sebastian Pawlus

  DOI：10.1039/d0cp02585b

  日期：——

  viscous liquid at room temperature undergoing vitrification at 192 K. Compound 2 is a crystalline solid at room temperature characterized by a melting point at 331 K; however, it can be vitrified with ease after being melted by cooling down to 224 K. This gave us the unique possibility to analyze the dielectric response and to follow the molecular dynamics in supercooled liquid and glassy states for each

  在这项工作中，我们报告了两种硫杂冠醚（6-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二硫氨酸（1），具有六元杂环）的合成，出乎意料的玻璃形成性能，分子动力学和构象分析环和大环2,3-（4'-甲基苯并）-1,4-二硫-7-氧杂环壬烷（2）。根据量热法研究，我们显示化合物1在室温下为粘稠液体，在192 K下进行玻璃化。化合物2是室温下的结晶固体，其特征在于熔点为331 K；但是，可以通过冷却至224 K将其熔化后轻松地进行玻璃化。这为我们提供了独特的可能性，可以分析介电响应并跟踪每种硫杂冠醚在过冷液体和玻璃态下的分子动力学。对于化合物1，发现了两个弛豫过程，它们是结构α松弛，与分子在液体中的集体旋转运动有关，而低温次级γ过程是由杂环的构象变化引起的。除了这两个弛豫过程外，在化合物2的情况下还检测到另外的JG型分子间β过程。最后，基于对柯克伍德–弗洛里希因子的热演化的分析，还显示了硫代皇冠醚的特征可能在于过冷液态的相邻分子之间的局部有序性。