2-氨基-7-碘芴 | 34172-48-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-氨基-7-碘芴
• 中文别名: IN1584,7-碘代-9H-芴-2-胺
• 英文名称: 7-iodo-9H-fluorene-2-amine
• 英文别名: 7-Jod-fluoren-amin-(2)；2-Amino-7-iod-fluoren；7-iodo-fluoren-2-ylamine；7-Jod-fluoren-2-ylamin；7-Iodo-9h-fluoren-2-amine
• CAS: 34172-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₀IN
• 分子量: 307.134
• InChiKey: GVLJBTZWZXVFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  455.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-7-碘芴 生成 2,7-二碘芴
  参考文献：
  名称：

  Varma; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 72,76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-7-硝基芴 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到2-氨基-7-碘芴
  参考文献：
  名称：

  ランタニドキレートのための新規発色団構造

  摘要：

  This application discloses a novel lanthanide chelate design (Formulas (I) and (III)) containing fluorenyl-, fluorenyl-ethynyl, 9H-carbazolyl-, 9H-carbazolyl-ethynyl-, dibenzothiophenyl-, dibenzothiophenyl-ethynyl-, dibenzofuranyl, or dibenzofuranyl-ethynyl-pyridine chromophores around luminescent lanthanide ions (e.g., europium (III) ions). These three-membered ring chromophores exhibit high molar absorptivity and luminescence along with lanthanide ions. This application also discloses detectable molecules containing useful biologically specific binding reaction bodies based on binding assays with biocompatibility, luminescent lanthanide chelating ligands, and solid carriers conjugated with the chelate.【Selected Figures】None

  公开号：

  JP2017520516A

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• ランタニドキレートのための新規発色団構造
  申请人：ラジオメーター・トゥルク・オサケユキチュア

  公开号：JP2017520516A

  公开（公告）日：2017-07-27

  本出願は、発光ランタニドイオン（例えば、ユーロピウム（ＩＩＩ）イオン）の周りにフルオレニル−、フルオレニルエチニル、９Ｈ−カルバゾリル−、９Ｈ−カルバゾリルエチニル−、ジベンゾチオフェニル−、ジベンゾチオフェニルエチニル−、ジベンゾフラニル又はジベンゾフラニルエチニルピリジン発色団を有する新規ランタニドキレート設計（式（Ｉ）及び式（ＩＩＩ））を開示する。この３員環発色団は、ランタニドイオンと共に高いモル吸光係数及びルミネセンスを示す。本出願は、生体親和性に基づく結合アッセイで有用な生体特異的結合反応体を含む検出可能分子、発光ランタニドキレート化配位子、並びに前記キレートと共役した固体担体も開示する。【選択図】無し

  This application discloses a novel lanthanide chelate design (Formulas (I) and (III)) containing fluorenyl-, fluorenyl-ethynyl, 9H-carbazolyl-, 9H-carbazolyl-ethynyl-, dibenzothiophenyl-, dibenzothiophenyl-ethynyl-, dibenzofuranyl, or dibenzofuranyl-ethynyl-pyridine chromophores around luminescent lanthanide ions (e.g., europium (III) ions). These three-membered ring chromophores exhibit high molar absorptivity and luminescence along with lanthanide ions. This application also discloses detectable molecules containing useful biologically specific binding reaction bodies based on binding assays with biocompatibility, luminescent lanthanide chelating ligands, and solid carriers conjugated with the chelate.【Selected Figures】None
• [EN] NOVEL ASPARTYLAMIDE INHIBITORS OF EXCITATORY AMINO ACID TRANSPORTERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ASPARTYLAMIDE DE TRANSPORTEURS D'ACIDE AMINÉ EXCITATEURS
  申请人：UNIV MONTANA

  公开号：WO2013134241A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The compounds of the invention are inhibitors of excitatory amino acid transporters (EAAT) that penetrate the blood-brain barrier to access the central nervous system. The compounds of the invention follow the structural formula: or a salt, ester or prodrug thereof, wherein X is a halogen, such as fluorine, or a radionuclide, such as fluorine-18. The compounds and methods described herein can be used for the treatment of, e.g., neurodegenerative disorders (e.g., amyotrophic lateral sclerosis), ischemia, spinal cord injury, and traumatic brain injury in a patient (e.g., a human). The invention further provides compounds and methods for the synthesis and use of radiographic tracers to diagnose and follow the progression of such disorders.

  本发明的化合物是兴奋性氨基酸转运体（EAAT）的抑制剂，能穿过血脑屏障进入中枢神经系统。本发明的化合物遵循以下结构式：或其盐、酯或前药，其中X是卤素，如氟，或放射性核素，如氟-18。本文描述的化合物和方法可用于治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）、缺血、脊髓损伤和创伤性脑损伤等患者（例如人类）。本发明还提供了用于合成和使用放射示踪剂以诊断和追踪这些疾病进展的化合物和方法。
• Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Jin Lee-Way

  公开号：US20070254889A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.

  本发明涉及一种制药组合物，包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物，或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法，该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集，该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。
• Biphenyls and fluorenes as imaging agents in alzheimer's disease
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20050271584A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、标记化合物及制备标记化合物的方法。本发明还涉及抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的化合物及制备化合物的方法，以及向淀粉样沉积物传递治疗剂的方法。