1-tert-butyl-3-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]azanium;chloride
• 化学式: C₁₄H₁₉N*ClH
• 分子量: 237.772
• InChiKey: XHIQFUYKXYAMBC-BYUCMLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  14
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胩 、 1-tert-butyl-3-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene hydrochloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到1-tert-butyl-2-(ethylamino)-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrolium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过将异氰酸酯加到质子化的1-氮杂丁二烯中获得2-（烷基氨基）-和2-（芳氨基）吡咯的新途径

  摘要：

  通过在回流的乙腈或乙腈中用异氰酸酯R 4 NC处理1-氮杂-1,3-二烯盐酸盐2获得了许多5-（烷基氨基）-或5-（芳基氨基）-2 H-吡咯鎓盐3或5。氯仿几个小时。取决于实验条件，这些物质的去质子化可在反应介质中发生，以提供相应的2-氨基吡咯4和6。在吡咯盐的碳​​氢键中插入异氰化物也会导致生成（吡咯-2-基）亚甲基亚胺氯化物7 – 9。在类似条件下，治疗与过量的叔丁基异氰酸酯将质子化的α-氯肉桂二胺2j，k转化为5-（叔丁基氨基）吡咯-2-腈13。所有环加合物的结构均基于其NMR光谱特性进行了确定，尤其是在NOEDIFF实验中观察到的效果。建议的机制解释了在大气氧下吡咯4和6的闭环反应和自氧化，从而得到5-亚氨基-2-吡咯啉酮17和18。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1729::aid-ejoc1729>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 盐酸 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1-tert-butyl-3-methyl-4-phenyl-1-aza-1,3-butadiene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过将异氰酸酯加到质子化的1-氮杂丁二烯中获得2-（烷基氨基）-和2-（芳氨基）吡咯的新途径

  摘要：

  通过在回流的乙腈或乙腈中用异氰酸酯R 4 NC处理1-氮杂-1,3-二烯盐酸盐2获得了许多5-（烷基氨基）-或5-（芳基氨基）-2 H-吡咯鎓盐3或5。氯仿几个小时。取决于实验条件，这些物质的去质子化可在反应介质中发生，以提供相应的2-氨基吡咯4和6。在吡咯盐的碳​​氢键中插入异氰化物也会导致生成（吡咯-2-基）亚甲基亚胺氯化物7 – 9。在类似条件下，治疗与过量的叔丁基异氰酸酯将质子化的α-氯肉桂二胺2j，k转化为5-（叔丁基氨基）吡咯-2-腈13。所有环加合物的结构均基于其NMR光谱特性进行了确定，尤其是在NOEDIFF实验中观察到的效果。建议的机制解释了在大气氧下吡咯4和6的闭环反应和自氧化，从而得到5-亚氨基-2-吡咯啉酮17和18。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1729::aid-ejoc1729>3.0.co;2-s

文献信息

• A New Access to 2-(Alkylamino)- and 2-(Arylamino)pyrroles by Addition of Isocyanides to Protonated 1-Azabutadienes
  作者：Evelyne Marchand、Georges Morel、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1729::aid-ejoc1729>3.0.co;2-s

  日期：1999.7

  A number of 5-(alkylamino)- or 5-(arylamino)-2H-pyrrolium salts 3 or 5 have been obtained by treating the 1-aza-1,3-diene hydrochlorides 2 with isocyanides R4NC in refluxing acetonitrile or chloroform for a few hours. Depending on the experimental conditions, deprotonation of these species can occur in the reaction medium to furnish the corresponding 2-aminopyrroles 4 and 6. Insertion of isocyanide

  通过在回流的乙腈或乙腈中用异氰酸酯R 4 NC处理1-氮杂-1,3-二烯盐酸盐2获得了许多5-（烷基氨基）-或5-（芳基氨基）-2 H-吡咯鎓盐3或5。氯仿几个小时。取决于实验条件，这些物质的去质子化可在反应介质中发生，以提供相应的2-氨基吡咯4和6。在吡咯盐的碳​​氢键中插入异氰化物也会导致生成（吡咯-2-基）亚甲基亚胺氯化物7 – 9。在类似条件下，治疗与过量的叔丁基异氰酸酯将质子化的α-氯肉桂二胺2j，k转化为5-（叔丁基氨基）吡咯-2-腈13。所有环加合物的结构均基于其NMR光谱特性进行了确定，尤其是在NOEDIFF实验中观察到的效果。建议的机制解释了在大气氧下吡咯4和6的闭环反应和自氧化，从而得到5-亚氨基-2-吡咯啉酮17和18。