3-Methyl-3-(4-amino-2-fluorophenyl)-azetidinone | 188975-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Methyl-3-(4-amino-2-fluorophenyl)-azetidinone
• 英文别名: 3-Methyl-3-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-azetidinone；3-(4-amino-2-fluorophenyl)-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 188975-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O
• 分子量: 194.209
• InChiKey: ORTOBWQODHLWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3-(4-amino-2-fluorophenyl)-azetidinone 、 lithium aluminium tetrahydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-amino-2-fluorophenyl)-3-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings

  摘要：

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。

  公开号：

  US05968962A1

文献信息

• Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05968962A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR.sub.1, S(O).sub.g, or O; R.sub.1 is H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -- aryl, --COR.sub.1--1, --COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1--1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or --(CO).sub.i --Het; R.sub.2 is H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。
• Phenyloxazolidinones having a C--C bond to 4-8 membered heterocyclic
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043266A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  A compound of Formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is S(O).sub.g or O; R.sub.2 is H, methyl, or OH; R.sub.3 and R.sub.4 are independently H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl, optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy; and g is 0, 1, or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.

  化合物式（I）的复合物：##STR1##或其药用可接受盐，其中X为S（O）.sub.g或O; R.sub.2为H，甲基或OH; R.sub.3和R.sub.4独立地为H或卤素; R.sub.5为H，C.sub.1-12烷基，可选地用一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基; g为0,1或2。这些化合物是有用的抗微生物剂。
• Phenyloxazolidinones having a c-c bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn, Inc.

  公开号：US06051716A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  A process for preparing a compound of the formula I: ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is --NR,--, --S(O).sub.g --, or --O--; R.sub.1 is --H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more --OH, --CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -aryl, --COR.sub.1-1, 13 COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or --(CO).sub.i -Het; R.sub.2 is --H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are --H or halo; R.sub.5 is --H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  一种制备式I化合物的方法：##STR1## 或其药学可接受的盐，其中X为--NR，--，--S(O).sub.g--或--O--；R.sub.1为--H，C.sub.1-6烷基，可选地被一个或多个--OH，--CN或卤素取代，或R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.h-芳基，--COR.sub.1-1，13 COOR.sub.1-2，--CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，--SO.sub.2--(CH.sub.2).sub.h-芳基，或--(CO).sub.i-Het；R.sub.2为--H，C.sub.1-6烷基，--(CH.sub.2).sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是--H或卤素；R.sub.5为--H，C.sub.1-12烷基，可选地被一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基取代。这些化合物是有用的抗微生物剂。
• Phenyloxazolidinones having a c-c bond 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06358942B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  A compound of Formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR1; R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are independently H or halo; R5 is H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy; m and n taken together are 1 or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.

  公式（I）的化合物或其药物可接受的盐，其中X为NR1; R1为H，C1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R1为—（CH2）h-芳基，—COR1-1，—COOR1-2，—CO—（CH2）h—COR1-1，C1-6烷基磺酰基，—SO2—（CH2）h-芳基或—（CO）i-Het; R2为H，C1-6烷基，—（CH2）h-芳基或卤素; R3和R4独立地为H或卤素; R5为H，C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C3-12环烷基，C1-6烷氧基; m和n一起为1或2。这些化合物是有用的抗微生物药物。
• PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0856002B1

  公开（公告）日：2001-10-24