2-Methyl-1-phenyl-1-thiocyanato-propan | 99856-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenyl-1-thiocyanato-propan
• CAS: 99856-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: COWMOJGNJMLNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenyl-1-thiocyanato-propan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 苯甲硫醇,a-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  472.硫氰酸根，硫氰酸盐和异硫氰酸盐。第一部分。氰硫基在芳烷基烃中的均质取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002447
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-1-phenyl-1-thiocyanato-propan
  参考文献：
  名称：

  472.硫氰酸根，硫氰酸盐和异硫氰酸盐。第一部分。氰硫基在芳烷基烃中的均质取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002447

文献信息

• Divergent process for the catalytic decarboxylative thiocyanation and isothiocyanation of carboxylic acids promoted by visible light
  作者：Jordan Vigier、Mélissa Gao、Philippe Jubault、Hélène Lebel、Tatiana Besset

  DOI：10.1039/d3cc04624a

  日期：——

  A divergent photoinduced selective synthesis of thiocyanate and isothiocyanate derivatives from readily available carboxylic acids was developed using N-thiocyanatosaccharin and a catalytic amount of base or acid. This molecular editing strategy allowed the functionalization of bioactive compounds. A mechanism for the transformation was proposed based on control experiments.

  使用N-硫氰酸糖精和催化量的碱或酸，开发了从容易获得的羧酸中发散光诱导选择性合成硫氰酸酯和异硫氰酸酯衍生物的方法。这种分子编辑策略允许生物活性化合物的功能化。基于控制实验提出了一种转化机制。