PfpOOC-CH2CH2O(CH2CH2O)12CH2CH2-COOPfp | 1383567-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: PfpOOC-CH2CH2O(CH2CH2O)12CH2CH2-COOPfp
• 英文别名: Bis-PEG13-PFP ester；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1383567-59-6
• 化学式: C₄₂H₅₆F₁₀O₁₇
• 分子量: 1022.88
• InChiKey: WJRAPHRYVGETKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  817.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PfpOOC-CH2CH2O(CH2CH2O)12CH2CH2-COOPfp 、 正丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 PfpOOC-CH2CH2O(CH2CH2O)12CH2CH2-CONHC4H9
  参考文献：
  名称：

  泛素免疫抑制十肽片段的二聚体类似物。

  摘要：

  我们以前的研究表明，位于暴露的分子环上的泛素及其具有LEDGRTLSDY序列的十肽片段强烈抑制了免疫反应。这表明该环可以用作泛素分子的功能性表位，并且合成肽的生物学作用的可能机制与干扰泛素与其他分子的相互作用有关。众所周知，泛素以寡聚形式存在，可以与各种寡聚受体相互作用。我们设计并合成了泛素片段的新的二聚体类似物，以探测二聚体肽是否可能对负责免疫抑制的泛素受体具有更高的亲和力，据信这些泛素受体会形成寡聚体结构。从N端到N端的三种二聚化策略，通过PEG衍生物从C端到C端，从N端到C端（头对尾）在固相支持物上合成二聚体肽。在我们的研究过程中，我们开发了一种新的直接二聚方法，其中两个肽片段C端赖氨酸残基的α-氨基通过PEG间隔基直接连接在固体支持物上。

  DOI：

  10.1002/psc.2416
• 作为产物：
  描述：

  α,ω-二丙酸十二乙二醇 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 PfpOOC-CH2CH2O(CH2CH2O)12CH2CH2-COOPfp
  参考文献：
  名称：

  泛素免疫抑制十肽片段的二聚体类似物。

  摘要：

  我们以前的研究表明，位于暴露的分子环上的泛素及其具有LEDGRTLSDY序列的十肽片段强烈抑制了免疫反应。这表明该环可以用作泛素分子的功能性表位，并且合成肽的生物学作用的可能机制与干扰泛素与其他分子的相互作用有关。众所周知，泛素以寡聚形式存在，可以与各种寡聚受体相互作用。我们设计并合成了泛素片段的新的二聚体类似物，以探测二聚体肽是否可能对负责免疫抑制的泛素受体具有更高的亲和力，据信这些泛素受体会形成寡聚体结构。从N端到N端的三种二聚化策略，通过PEG衍生物从C端到C端，从N端到C端（头对尾）在固相支持物上合成二聚体肽。在我们的研究过程中，我们开发了一种新的直接二聚方法，其中两个肽片段C端赖氨酸残基的α-氨基通过PEG间隔基直接连接在固体支持物上。

  DOI：

  10.1002/psc.2416

文献信息

• Modified peptides as potent inhibitors of the PSD-95/NMDA receptor interaction
  申请人：Bach Anders

  公开号：US09241967B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is directed to the provision of small molecule inhibitors of the PSD-95/NMDA receptor interaction, employing an undecapeptide corresponding to the C-terminal of the NMDA as a template for finding lead candidates. A compound (NMDAR/PSD-95 inhibitor) of the invention includes a peptide or peptide analogue comprising at least four peptide bonded residues having the sequence YTXV or YSXV, wherein Y is selected from among E, Q, and A, or an analogue thereof and X is selected from among A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, and N-Me-N or an analogue thereof, wherein an amino-terminal residue of the peptide is N-alkylated. Alternatively the compound of the invention comprises a first peptide or peptide analogue linked to a second peptide or peptide analogue by a linker, where the first and second peptide or peptide analogue each comprise at least four peptide bonded residues having the sequence YTXV or YSXV, wherein Y is selected from among E, Q, and A, or an analogue thereof, and X is selected from among A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, and N-Me-N or an analogue thereof.

  本发明旨在提供PSD-95/NMDA受体相互作用的小分子抑制剂，利用与NMDA的C端对应的十一肽作为寻找先导候选物的模板。本发明的化合物（NMDAR/PSD-95抑制剂）包括至少含有序列YTXV或YSXV的四个肽键残基的肽或肽类似物，其中Y从E、Q和A中选择，或其类似物，X从A、Q、D、N、N-Me-A、N-Me-Q、N-Me-D和N-Me-N中选择，或其类似物，其中肽的氨基末端残基是N-烷基化的。或者，本发明的化合物包括第一肽或肽类似物通过连接物连接到第二肽或肽类似物，其中第一和第二肽或肽类似物各自至少含有序列YTXV或YSXV的四个肽键残基，其中Y从E、Q和A中选择，或其类似物，X从A、Q、D、N、N-Me-A、N-Me-Q、N-Me-D和N-Me-N中选择，或其类似物。
• WO2024006542A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——