1,8-二甲氧基吩嗪 | 14265-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-二甲氧基吩嗪
• 英文名称: 1,8-dimethoxyphenazine
• 英文别名: 1,8-Dimethoxy-phenazin；1,7-Dimethoxyphenazin
• CAS: 14265-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: CXHKQNZBSNIFHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C(Solv: acetic acid, 40% (64-19-7))
• 沸点：
  428.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二甲氧基吩嗪 在 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 1,8-二甲氧基吩嗪-5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Tschernezkii; Kiprianow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1876,1877; engl. Ausg. S. 1915, 1916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 、 甲氧苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,8-二甲氧基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的羟基吩嗪液流电池阳极电解液的分解途径和缓解策略

  摘要：

  水性有机氧化还原液流电池是一种很有前途的大规模储能技术。氧化还原活性有机分子的稳定性越来越被认为是主要障碍之一。在延长液流电池循环过程中，7,8-二羟基吩嗪-2-磺酸 (DHPS) 发生脱磺化和酚类 C-O 键的还原反应，生成 7/8-羟基吩嗪-2-磺酸的混合物，并氢化芳香环系统。带电 DHPS、其环氢化产物和可变取代的羟基吩嗪的密度泛函理论 (DFT) 分析导致了一系列二羟基吩嗪异构体的开发，这些异构体提供了对取代模式对溶解性和稳定性的影响的深入了解。合成了七种二羟基吩嗪 (DHP) 异构体及其溶解度，电化学性能、液流电池循环性能和降解途径已被研究。根据理论和实验结果，1、4、6 和 9 位的羟基取代产生高度稳定的衍生物，而 2、3、7 和 8 位的取代产生不稳定的衍生物。1,4- 和 1,6-DHP 与亚铁/铁氰化物结合的流通池实现了高稳定性，时间容量损失分别为每天 0.029% 和 0

  DOI：

  10.1039/d1ta03655f

文献信息

• Kiprianow; Serebrjanyi; Tschernezkii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1949, vol. 69, p. 651,652
  作者：Kiprianow、Serebrjanyi、Tschernezkii

  DOI：——

  日期：——
• Serebrjanyi, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1629,1631, 1634;engl. Ausg. S. 1691, 1693, 1696
  作者：Serebrjanyi

  DOI：——

  日期：——
• Yosioka; Otomasu, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 66,68
  作者：Yosioka、Otomasu

  DOI：——

  日期：——
• Rosum, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 611,614; engl. Ausg. S. 583, 585
  作者：Rosum

  DOI：——

  日期：——
• Yosioka; Ashikawa, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 81
  作者：Yosioka、Ashikawa

  DOI：——

  日期：——