摘要:
一种制备式I的化合物的方法,其中R.sub.1是1至3个碳原子的烷基,R.sub.2是氢、氟、氯或溴,R.sub.3是溴、碘、异丁基、tert.丁基、环己基、环己烯基;或苯基,可选择用1至4个碳原子的氟、氯、溴或烷氧基取代;或式II的基团,其中R.sub.4和R.sub.5是相同或不同的烷基,每个烷基都表示1至3个碳原子,或R.sub.4和R.sub.5一起表示基团--(CH.sub.2).sub.n--,其中n为4或5,基团--CH.sub.2--CH.sub.2--0--CH.sub.2--CH.sub.2--,基团--CH.sub.2--CH.dbd.CH--CH.sub.2--,或基团--CH.sub.2--CH.sub.2--N(R.sub.6)--CH.sub.2--CH.sub.2--,其中R.sub.6是氢或1至3个碳原子的烷基。还公开了羟基酮和羟基亚胺中间体。已知式I的化合物具有抗炎活性。