(E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 36635-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-4'-phenylchalcon；(2E)-3-(3-nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(3-nitrophenyl)-1-(4-phenylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 36635-76-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: KUDUGKHMTPCYCN-NTEUORMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-(3-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些查尔酮及其衍生的吡唑类，吡唑啉类，异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮的合成及抗菌评价

  摘要：

  通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流，得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理，得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合，得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0700-8
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 间硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些查尔酮及其衍生的吡唑类，吡唑啉类，异恶唑啉类和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮的合成及抗菌评价

  摘要：

  通过碱催化的 Claisen-Schmidt 缩合反应合成。查耳酮的溴化得到二溴衍生物。一溴衍生物可通过在三乙胺存在下用无水苯处理相应的二溴查耳酮来获得。通过在干燥的吡啶中使二溴查耳酮与苯肼或2,4-二硝基苯肼回流，得到吡唑衍生物。查耳酮在乙醇中与水合肼或苯肼处理，得到 Δ 2个-pyrazolines和 Ñ 苯基 Δ 2-吡唑啉。查尔酮与羟胺盐酸盐或硫脲在氢氧化钠乙醇溶液中缩合，得到4,5-二氢异恶唑和5,6-二氢嘧啶-2-（1 H ）-硫酮。测试了所制备的化合物对表现出不同程度的抗菌活性或抑制作用的四种不同细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0700-8

文献信息

• TEWARI R. S.; NAGPAL D. K.; CHATURVEDI S. C., INDIAN J. CHEM., 1980 B17, NO 6, 569-571
  作者：TEWARI R. S.、 NAGPAL D. K.、 CHATURVEDI S. C.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, SHYAM, SUNDER, J. CHIN. CHEM. SOC., 1977, 24, N 1, 45-48
  作者：MISRA, SHYAM, SUNDER

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, SHYAM, SUNDER, J. CHIN. CHEM. SOC., 1977, 24, N 2, 87-90
  作者：MISRA, SHYAM, SUNDER

  DOI：——

  日期：——