6-styryl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-one | 16943-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-styryl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 6-styryl-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one；6-styryl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one；6trans-Styryl-3-thioxo-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin；6-[(E)-2-phenylethenyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 16943-48-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: UDLPUIDTFOAIAJ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  266 °C
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-styryl-2,3,4,5-tetrahydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-one 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-phenyl-5,6-dihydrobisthieno[2,3-b:3',2'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪的分子内4 + 2环加成反应：缩合噻吩并[2,3- b ]吡啶的途径

  摘要：

  合成新的缩合噻吩并吡啶环系统的方法，包括呋喃[2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，双铋[2,3- b：3'，2'- e ]吡啶，5 H- chromeno [ 2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶，5 H-苯并（f）chromeno [2,3- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶已通过分子内4 + 2的应用获得适当设计的噻吩并[2,3- e ] [1,2,4]三嗪与烯烃或炔烃末端连接的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.031

文献信息

• Comparative studies for selective deprotection of the N-arylideneamino moiety from heterocyclic amides: kinetic and theoretical studies. Part 2
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim、Hicham H. Dib、Maher R. Ibrahim、Boby J. George、Mariam R. Abdallah

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.054

  日期：2006.6

  synthesized and pyrolyzed in the gas phase. The kinetic effect of changing the substituent on the triazine ring from hydrogen to methyl, phenyl, and styryl was measured. Analyses of the pyrolyzates of 2–5 showed the elimination products to be benzonitrile and the triazine fragment, while the pyrolyzates of 6 and 7 reveal the formation of cis- and trans-cinnamonitriles. Theoretical study of the pyrolysis reactions

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。
• Selective Synthesis and Structure of 6-Arylvinyl-2- and 4-Glucosyl-1,2,4-triazines of Expected Interesting Biological Activity
  作者：Abdel Kader Mansour、Yehia A. Ibrahim、Nasser S. A. M. Khalil

  DOI：10.1080/07328319908044880

  日期：1999.10

  The 6-beta-arylvinyl-2- and 4-glucosyl-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones were synthesized with high selectivity using the recently developed amino protecting group strategy. The structure of these new glucosides was established chemically, and spectroscopically. Also, some interesting chemical transformations and rearrangements were observed.
• EID, M. M.;BADAWY, M. A.;GHAZALA, M. A. H.;IBRAHIM, Y. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1709-1711
  作者：EID, M. M.、BADAWY, M. A.、GHAZALA, M. A. H.、IBRAHIM, Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• IBRAHIM Y. A.; EID M. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 10, 1098-1100
  作者：IBRAHIM Y. A.、 EID M. M.

  DOI：——

  日期：——