atglistatin | 1469924-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: atglistatin
• 英文别名: Atglistatin；3-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]phenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1469924-27-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: AWOPBSAJHCUSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3′-nitro-[1,1′-biphenyl]-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 atglistatin
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610

文献信息

• LIPASE INHIBITORS
  申请人：Grillari Johannes

  公开号：US20130210883A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound of formula (I) as defined herein that is useful in the treatment and prevention of a disorder such as cachexia, stroke, atherosclerosis, coronary artery disease, or diabetes and disorders and conditions associated therewith. The invention also provides a method of screening for lipase inhibitors using a compound of formula (I) and determining its lipase inhibitory activity. activity.

  本发明提供了一种公式（I）所定义的化合物，适用于治疗和预防诸如消瘦症、中风、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病或糖尿病及相关疾病和症状的方法。本发明还提供了一种筛选脂肪酶抑制剂的方法，使用公式（I）的化合物，并确定其脂肪酶抑制活性。
• ATGListatin and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Technische Universität Graz

  公开号：US09206115B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  A compound of formula (I) as defined herein is useful in the treatment and prevention of a disorder such as cachexia, stroke, atherosclerosis, coronary artery disease, and diabetes and pharmaceutical compositions of the same. Also, a method of screening for lipase inhibitors using a compound of formula (I) and determining its lipase inhibitory activity. The method includes in vitro assays of compounds using ATGL and/or HSL, and cellular assays wherein inhibition is followed by observing indicators of efficacy. Also, methods for treatment or prevention of a condition involving cachexia, stroke, artherosclerosis, coronary artery disease, diabetes, preferably diabetes type II by administering a pharmaceutical composition comprising an agent which is able to inhibit ATGL. Also contemplated herein, are compositions comprising one or more ATGL-inhibiting agents optionally in combination with one or more lipase inhibitors or inhibitors of inflammatory cytokines.

  本文中定义的化合物公式（I）的复合物可用于治疗和预防诸如消瘦症、中风、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病和糖尿病等疾病，并且是药物组成部分。此外，使用公式（I）的化合物筛选脂肪酶抑制剂的方法和确定其脂肪酶抑制活性。该方法包括使用ATGL和/或HSL的体外化合物测定和细胞测定，其中抑制后通过观察疗效指标进行观察。此外，通过给患者用含有能够抑制ATGL的药物组成的制剂来治疗或预防涉及消瘦症、中风、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、糖尿病等疾病，特别是糖尿病II型。本文还考虑了包含一种或多种ATGL抑制剂的组合物，可选地与一种或多种脂肪酶抑制剂或炎症细胞因子抑制剂相结合。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING LIPASE INHIBITOR FOR TREATMENT OR TREATMENT OF RNA VIRAL INFECTIONS
  申请人：Industry Foundation of Chonnam National University

  公开号：EP4360629A1

  公开（公告）日：2024-05-01

  The present invention relates to a therapeutic agent of a lipase inhibitor for a wide spectrum of RNA viral infections in humans and animals. More specifically, the lipase inhibitor can be used as a therapeutic agent for influenza A virus infection, bovine coronavirus infection, porcine epidemic diarrhea coronavirus infection, bovine rotavirus infection, porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection, and sapoviral infection and furthermore, can be utilized as a therapeutic agent for various RNA viral infections in humans and animals, such as infections with SARS CoV-1, MERS-CoV, Zika virus, dengue fever virus, and hepatitis A and C viruses.

  本发明涉及一种用于人类和动物中多种RNA病毒感染的脂酶抑制剂类治疗药物。具体而言，该脂酶抑制剂可作为治疗A型流感病毒(A型流感病毒)、牛冠状病毒(bovine coronavirus)、猪流行性腹泻冠状病毒(porcine epidemic diarrhea coronavirus)、牛轮状病毒(bovine rotavirus)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus)及沙波病毒(sapovirus)感染的治疗药物。此外，它还可以作为治疗人类和动物中多种RNA病毒感染的治疗药物，例如由SARS冠状病毒(SARS-CoV-1)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、寨卡病毒(Zika virus)、登革热病毒(dengue fever virus)以及甲型和丙型肝炎病毒( hepatitis A and C viruses)引起的感染。
• ATGLISTATIN AS LIPASE INHIBITOR
  申请人：Technische Universität Graz

  公开号：EP2948433B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• COMPOSITIONS AND METHOD FOR REGULATING ADIPOSE TISSUE LIPOLYSIS, INSULIN-RESISTANCE, AND HYPERGLYCEMIA
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20180256623A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application discloses compositions and methods useful for controlling blood glucose and insulin resistance during the acute stress response. It is shown that Atglistatin can attenuate glucose excursions and insulin resistance arising from surgical procedures. It is further disclosed herein that Atglistatin is useful for inhibiting and preventing hyperglycemia and insulin resistance in many acute stress conditions, including, but not limited to, surgery, trauma/hemorrhage, burns, sepsis, myocardial infarction, and stroke.