5-nitroso-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1310944-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-nitroso-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1310944-81-0
• 化学式: C₁₀H₉N₅OS
• 分子量: 247.28
• InChiKey: FRVUAJOXOFSBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 5-nitroso-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-（二烷基氨基）-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物

  摘要：

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100098
• 作为产物：
  描述：

  6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到5-nitroso-6-(phenylsulfanyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-（二烷基氨基）-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物

  摘要：

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100098