2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide | 1541-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide
• 英文别名: 2,3-Dihydro[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium bromide；2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;bromide
• CAS: 1541-40-8
• 化学式: Br*C₇H₈NS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: SFFPVADEHMUUTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到N-vinylpyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines

  摘要：

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.010
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 1,2-二溴乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines

  摘要：

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.010

文献信息

• Singh, Harjit; Batra, Manohar S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 131 - 136
  作者：Singh, Harjit、Batra, Manohar S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Malhotra, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 213 - 214
  作者：Singh, Harjit、Malhotra, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• Balsiger,R.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 97
  作者：Balsiger,R.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH H.; MALHOTRA S. C., INDIAN J. CHEM., 1981, B 20, NO 3, 213-214
  作者：SINGH H.、 MALHOTRA S. C.

  DOI：——

  日期：——
• A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines
  作者：Bhaskar Poola、Wonken Choung、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.010

  日期：2008.11

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.