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2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide | 1541-40-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide
英文别名
2,3-Dihydro[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium bromide;2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium;bromide
2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide化学式
CAS
1541-40-8
化学式
Br*C7H8NS
mdl
——
分子量
218.117
InChiKey
SFFPVADEHMUUTR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.92
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:636c1fa7c7fcbebbb60a4958fa471797
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以76%的产率得到N-vinylpyridine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines
    摘要:
    Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.010
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶1,2-二溴乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以91%的产率得到2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines
    摘要:
    Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.010
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文献信息

  • Singh, Harjit; Batra, Manohar S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 131 - 136
    作者:Singh, Harjit、Batra, Manohar S.、Singh, Paramjit
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Harjit; Malhotra, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 213 - 214
    作者:Singh, Harjit、Malhotra, S. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Balsiger,R.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 97
    作者:Balsiger,R.W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH H.; MALHOTRA S. C., INDIAN J. CHEM., 1981, B 20, NO 3, 213-214
    作者:SINGH H.、 MALHOTRA S. C.
    DOI:——
    日期:——
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