2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)acetonitrile | 1204351-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)acetonitrile
• CAS: 1204351-40-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₅
• 分子量: 236.184
• InChiKey: DZQSUVPUYYYOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)acetonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-8-nitro-3,4-dihydrochromeno[3,4-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jo501328

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo501328
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯甲醛 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到2-(2-formyl-6-methoxy-4-nitrophenoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Intramolecular Aldehyde−Nitrile Cross Coupling: An Easy Access to 3- Aminochromones

  摘要：

  An immense effort has been made to develop an efficient strategy for the carbon-carbon bond formation between aldehyde and nitrile intramolecularly using an N-heterocyclic carbene catalyst to derive 3-aminochromone derivatives in good to excellent yields (80-95%).

  DOI：

  10.1021/ol9026232

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Intramolecular Aldehyde−Nitrile Cross Coupling: An Easy Access to 3- Aminochromones
  作者：Seenuvasan Vedachalam、Jing Zeng、Bala Kishan Gorityala、Meraldo Antonio、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1021/ol9026232

  日期：2010.1.15

  An immense effort has been made to develop an efficient strategy for the carbon-carbon bond formation between aldehyde and nitrile intramolecularly using an N-heterocyclic carbene catalyst to derive 3-aminochromone derivatives in good to excellent yields (80-95%).
• 10.1021/jo501328
  作者：Mani, Neelakandha S.、Fitzgerald, Anne E.

  DOI：10.1021/jo501328

  日期：——