tert-butyl cyanomethyl(3-(1-(6-(3-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl)phenylsulfonyl)carbamate | 1404102-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl cyanomethyl(3-(1-(6-(3-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl)phenylsulfonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(cyanomethyl)-N-[3-[1-[[6-(3-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 1404102-05-1
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 537.64
• InChiKey: MCWORKDRJZDHEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyanomethyl(3-(1-(6-(3-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl)phenylsulfonyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N-(cyanomethyl)-3-[1-({2-methyl-6-[3-(methyloxy)phenyl]pyrimidin-4-yl}amino)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA FORME INDUCTIBLE DE LA 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式I的可诱导形式6-磷酸果糖-2-激酶的抑制剂，以及公式I的药用可接受盐，以及包含公式I化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2012149528A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-[1-({2-methyl-6-[3-(methyloxy)phenyl]pyrimidin-4-yl}amino)ethyl]benzenesulfonamide 、 溴乙腈 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到tert-butyl cyanomethyl(3-(1-(6-(3-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)ethyl)phenylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA FORME INDUCTIBLE DE LA 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式I的可诱导形式6-磷酸果糖-2-激酶的抑制剂，以及公式I的药用可接受盐，以及包含公式I化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2012149528A1

文献信息

• INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2702043A1

  公开（公告）日：2014-03-05
• [EN] INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FORME INDUCTIBLE DE LA 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012149528A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention is directed to inhibitors of inducible form of 6-phosphofructose-2-kinase of formula I, as well as to pharmaceutically acceptable salts of formula I, and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I. The compounds can be used to treat cancer.

  该发明涉及公式I的可诱导形式6-磷酸果糖-2-激酶的抑制剂，以及公式I的药用可接受盐，以及包含公式I化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症。