5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine | 133691-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenylsulfanyl)thiazol-2-ylamine；2-amino-5-(4-methoxyphenylthio)thiazole；5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 133691-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 238.334
• InChiKey: HUSCQWZPKFWILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[5-(4-methoxyphenylsulfanyl)thiazol-2-yl]-3-pyridin-3-ylpropionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TUBULIN INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  由以下公式（I）代表的化合物或其药用盐：R2—Y—Z-Q-A-R1 公式（I） 其中R1、R2、Y、Z、Q和A如定义。这些化合物通过结合秋水仙碱结合位点来抑制微管聚合，可用于治疗肿瘤或有丝分裂疾病，如癌症、痛风和其他与异常细胞增殖有关的疾病。

  公开号：

  US20120172374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-5-(4-methoxyphenylthio)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives, processes for production thereof and

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中A为S、SO或SO2，R1为H或酰基，R2为H、烷基、羟基烷基、卤素或羧基，R3为吡啶基。这些化合物可用作治疗药剂，用于治疗风湿病、肾炎和血小板减少症等疾病。

  公开号：

  US05256675A1

文献信息

• Tubulin inhibitors and methods of using the same
  申请人：Chen Meng-Hsin

  公开号：US08883793B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Compounds represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: R2—Y—Z-Q-A-R1  Formula (I) wherein R1, R2, Y, Z, Q, and A are as defined. These compounds are inhibitors of tubulin polymerization by binding at colchicines binding site and are useful in the treatment of tumors or mitotic diseases such as cancers, gout, and other conditions associated with abnormal cell proliferation.

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐：R2—Y—Z-Q-A-R1  式（I），其中R1、R2、Y、Z、Q和A的定义如下。这些化合物通过结合秋水仙碱结合位点来抑制微管聚合，并可用于治疗肿瘤或有异常细胞增殖相关的有丝分裂疾病，如癌症、痛风和其他疾病。
• Thiazole derivatives, processes for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0412404A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  A compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl which may be substituted with halogen, R² is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halogen or carboxy, A is -CH₂-, -CO-, -C(=NOR⁴)- [wherein R⁴ is lower alkyl, [wherein m is 0, 1 or 2], and R³ is aryl which may be substituted with halogen, hydroxy, lower alkoxy, nitro, amino or acylamino; or N-containing unsaturated heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl, amino, hydroxy or halo(lower)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  式中的化合物 其中 R¹ 是氢或可被卤素取代的酰基、 R² 是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、卤素或羧基、 A 是-CH₂-、-CO-、-C(=NOR⁴)-[其中 R⁴ 是低级烷基、 [其中 m 为 0、1 或 2]，以及 R³ 是可被卤素、羟基、低级烷氧基、硝基、氨基或酰氨基取代的芳基；或 可被低级烷基、氨基、羟基或卤代（低级）烷基取代的含 N 的不饱和杂环基团、 及其药学上可接受的盐类、 它们的制备工艺以及由它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• US5256675A
  申请人：——

  公开号：US5256675A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5369107A
  申请人：——

  公开号：US5369107A

  公开（公告）日：1994-11-29
• US8883793B2
  申请人：——

  公开号：US8883793B2

  公开（公告）日：2014-11-11