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三(4-氯苄基)胺 | 36997-15-6

中文名称
三(4-氯苄基)胺
中文别名
——
英文名称
tris(4-chlorobenzyl)amine
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-N,N-bis[(4-chlorophenyl)methyl]methanamine
三(4-氯苄基)胺化学式
CAS
36997-15-6
化学式
C21H18Cl3N
mdl
——
分子量
390.74
InChiKey
XEQVIBQVXBZKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(4-氯苄基)胺ammonium hydroxide1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下, 反应 48.0h, 以85%的产率得到对氯苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    在 NH3 水溶液中用 1,3-Diiodo-5,5-二甲基乙内酰脲氧化转化伯醇和伯胺、仲胺和叔胺为相应的腈类
    摘要:
    各种伯醇和伯胺、仲胺和叔胺在 60° 的氨水 (NH 3 ) 中通过 l,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲 (DIH) 以良好的收率氧化并有效地转化为相应的腈C。
    DOI:
    10.1055/s-2007-967954
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下, 反应 17.5h, 以77%的产率得到三(4-氯苄基)胺
    参考文献:
    名称:
    A New Atom-Economical and Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Alkylamines by Means of Cp*Iridium Complex Catalyzed Multiple N-Alkylation of Ammonium Salts with Alcohols without Solvent
    摘要:
    通过使用(五甲基环戊二烯基)铱(Cp*Ir)络合物催化,无需溶剂的情况下,实现了一项针对仲、叔烷基胺的新型原子经济性和选择性合成方法,即对铵盐进行多次N-烷基化反应,原料为伯、仲醇。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087996
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文献信息

  • Highly Efficient Heterogeneous Gold-catalyzed Direct Synthesis of Tertiary and Secondary Amines from Alcohols and Urea
    作者:Lin He、Yue Qian、Ran-Sheng Ding、Yong-Mei Liu、He-Yong He、Kang-Nian Fan、Yong Cao
    DOI:10.1002/cssc.201100581
    日期:2012.4
    Urea, the white gold: The efficient synthesis of tertiary and secondary amines is achieved by heterogeneous gold‐catalyzed direct amination of stoichiometric alcohols with urea in good to excellent yields. Via a hydrogen autotransfer pathway, the reactions of primary alcohols with urea give tertiary amines exclusively, while secondary alcohols selectively afford secondary amines.
    尿素,白金:叔胺和仲胺的有效合成是通过金的多相催化尿素化学计量醇与胺的直接胺化而实现的,收率良好。通过氢自动转移途径,伯醇与尿素的反应仅产生叔胺,而仲醇选择性地提供仲胺。
  • Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Cp*Iridium-Catalyzed Multialkylation of Ammonium Salts with Alcohols
    作者:Ryohei Yamaguchi、Shoko Kawagoe、Chiho Asai、Ken-ichi Fujita
    DOI:10.1021/ol702522k
    日期:2008.1.1
    synthesis of secondary and tertiary amines has been achieved by means of Cp*Ir-catalyzed multialkylation of ammonium salts with alcohols without solvent: the reactions of ammonium acetate with alcohols gave tertiary amines exclusively, while those of ammonium tetrafluoroborate afforded secondary amines selectively. Using this method, secondary 5- and 6-membered cyclic amines were synthesized from ammonium
    通过Cp * Ir催化的铵盐与醇的无溶剂多烷基化反应已经实现了仲胺和叔胺的有效选择性合成:乙酸铵与醇的反应仅产生叔胺,而四氟硼酸铵的胺选择性地提供了仲胺。使用这种方法,在一锅中由四氟硼酸铵和二醇合成了五元​​和六元仲胺。
  • Ruthenium-catalyzed Formation of Tertiary Amines from Nitriles and Alcohols
    作者:Saiwen Liu、Ru Chen、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1246/cl.2011.489
    日期:2011.5.5
    A ruthenium-catalyzed tertiary-amine formation was developed using the borrowing hydrogen strategy. Various tertiary amines were obtained efficiently from nitriles and primary alcohols. Two possibl...
    使用借氢策略开发了钌催化的叔胺形成。从腈和伯醇中可以有效地获得各种叔胺。两种可能...
  • A New Atom-Economical and Selective Synthesis of Secondary and Tertiary Alkylamines by Means of Cp*Iridium Complex Catalyzed Multiple N-Alkylation of Ammonium Salts with Alcohols without Solvent
    作者:Ryohei Yamaguchi、Ken-ichi Fujita、Zhu Mingwen、Shoko Kawagoe、Chiho Asai
    DOI:10.1055/s-0028-1087996
    日期:2009.4
    A new atom-economical and selective synthetic method for secondary and tertiary alkylamines has been achieved by means of (pentamethylcyclopentadienyl)iridium (Cp*Ir) complex catalyzed multiple N-alkylations of ammonium salts with primary and secondary alcohols without solvent.
    通过使用(五甲基环戊二烯基)铱(Cp*Ir)络合物催化,无需溶剂的情况下,实现了一项针对仲、叔烷基胺的新型原子经济性和选择性合成方法,即对铵盐进行多次N-烷基化反应,原料为伯、仲醇。
  • Direct oxidative conversion of alcohols and amines to nitriles with molecular iodine and DIH in aq NH3
    作者:Shinpei Iida、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2007.05.106
    日期:2007.8
    Simple and high-yield procedures for the direct oxidative conversion of various primary alcohols, and primary, secondary, and tertiary amines to the corresponding nitriles were successfully carried out with molecular iodine in aq ammonia and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin in aq NH3, respectively.
    用分子碘在氨水溶液和1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲中成功地进行了简单且高收率的方法,将各种伯醇以及伯,仲和叔胺直接氧化转化为相应的腈分别在NH 3水溶液中。
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