(2-Benzyl-1-acetyl-carbazinsaeure)-ethylester | 64512-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyl-1-acetyl-carbazinsaeure)-ethylester
• 英文别名: 1-Acetyl-2-benzyl-carbazinsaeure-ethylester；ethyl N-acetamido-N-benzylcarbamate
• CAS: 64512-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: RVTWFHCAPAATOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde acetylhydrazone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2-Benzyl-1-acetyl-carbazinsaeure)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Ethyl 1-Acetyl-2-benzyl Carbazate, an Analog of Acetyl-D- and L-Phenylalanine Ethyl Ester¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a037

文献信息

• Preparation and properties of some α-aza-amino-acid derivatives, their possible use in peptide synthesis
  作者：C.J. Gray、J.C. Ireson、R.C. Parker

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80185-3

  日期：1977.1

  Some derivatives of azaglycine and azaphenylalanine are described. Esters of acetyl- and benzoyl-aza-amino-acids rapidly cyclise to stable oxadiazolones and it is concluded that similar derivatives would be unsuitable for aza-peptide synthesis. t-Butyloxycarbonyl-azaglycine azide was too unreactive for use in peptide synthesis. Benzoyl-azaglycylphenylalanine ethyl ester and acetyl-azaphenylalanylphenylalanine

  描述了氮杂甘氨酸和氮杂苯丙氨酸的一些衍生物。乙酰基和苯甲酰基-氮杂氨基酸的酯迅速环化成稳定的恶二唑酮，并且得出结论，类似的衍生物将不适合用于氮杂肽的合成。叔丁氧羰基-氮杂甘氨酸叠氮化物对于用于肽合成而言太不活泼。通过将苯甲酰肼和N-乙酰基-N′-苄基酰肼分别与2，4-二硝基苯氧基羰基-苯丙氨酸乙酯偶合，制得苯甲酰基-氮杂甘氨酰基苯基丙氨酸乙酯和乙酰基-氮杂苯丙酰基苯基丙氨酸乙酯。