methyl 3-(p-tolylthio)indolizine-1-carboxylate | 1331782-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-(p-tolylthio)indolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-methylphenyl)sulfanylindolizine-1-carboxylate；methyl 3-(4-methylphenyl)sulfanylindolizine-1-carboxylate
• CAS: 1331782-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: MJKIREGMKHNZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 中氮茚-1-甲酸甲酯 在 氢溴酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到methyl 3-(p-tolylthio)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TBAI-HBr系统介导了PEG 400中苯磺酰氯与各种硫醚的生成†

  摘要：

  开发了一种通过C–H功能化形成C–S键的有效方法，以使用TBAI–HBr系统促进各种化合物（例如苯酚，吡唑啉酮，吲哚及相关化合物）的直接亚硫基化来合成芳基硫化物，具有良好至优异的收率。杂芳烃。低成本和广泛使用的芳基磺酰氯被用作硫源以提供各种含硫化合物。本协议的特点是方便，绿色，高效，适用范围广，反应时间短。

  DOI：

  10.1039/c6ra02302a

文献信息

• Synthesis of di(hetero)aryl sulfides by directly using arylsulfonyl chlorides as a sulfur source
  作者：Qian Wu、Dongbing Zhao、Xurong Qin、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1039/c1cc13633j

  日期：——

  A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford di(hetero)aryl thioethers in good yields.

  描述了一种新的合成二（杂）芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下，廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子（杂）芳烃（如吲哚嗪，吲哚，富电子苯等）还原偶联，可制得良好的二（杂）芳基硫醚产量。
• Direct thiolation of methoxybenzenes with thiols under metal-free conditions by iodine catalysis
  作者：Kelu Yan、Daoshan Yang、Pengfei Sun、Wei Wei、Yao Liu、Guoqing Li、Shenglei Lu、Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.057

  日期：2015.8

  A direct thiolation of methoxybenzenes with various thiols has been developed. The protocol uses inexpensive reagents: catalytic iodine in the presence of DTBP. Importantly, no base or ligand was necessary. This method opens a new avenue to a variety of valuable thioethers that would be more difficult to access with traditional methods. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TBAI–HBr system mediated generation of various thioethers with benzenesulfonyl chlorides in PEG₄₀₀
  作者：Dingyi Wang、Shengmei Guo、Rongxing Zhang、Sen Lin、Zhaohua Yan

  DOI：10.1039/c6ra02302a

  日期：——

  An efficient procedure for the formation of C–S bonds via C–H functionalization was developed for the synthesis of aryl sulfides in good to excellent yields using TBAI–HBr system promoted direct sulfenylation of various compounds, such as phenols, pyrazolones, indoles and related heteroarenes. Low cost and widely available arylsulfonyl chlorides were used as the sulfur source to provide various sulfur-containing

  开发了一种通过C–H功能化形成C–S键的有效方法，以使用TBAI–HBr系统促进各种化合物（例如苯酚，吡唑啉酮，吲哚及相关化合物）的直接亚硫基化来合成芳基硫化物，具有良好至优异的收率。杂芳烃。低成本和广泛使用的芳基磺酰氯被用作硫源以提供各种含硫化合物。本协议的特点是方便，绿色，高效，适用范围广，反应时间短。