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4-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]phenol | 1068439-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]phenol
英文别名
4-[(4-Methoxyphenyl)disulfanyl]phenol
4-[(4-methoxyphenyl)disulfanyl]phenol化学式
CAS
1068439-17-7
化学式
C13H12O2S2
mdl
——
分子量
264.369
InChiKey
CXQCAPSHOKEIAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Insertion Metathesis Depolymerization of Aromatic Disulfide-containing Dynamic Covalent Polymers under Weak Intensity Photoirradiation
    摘要:
    在弱强度光照射下,芳香族二硫键在自由基过程中变得活跃,并可发生偏聚反应。通过含二硫的二元醇和二异氰酸酯化合物的加成反应,制备出了含芳基二硫的动态共价聚氨酯。为了确定含芳基二硫聚合物的动态性质,在室温下的弱强度光照射条件下进行了插入偏聚解聚。动态共价聚合物的分子量随着辐照时间的延长而降低。
    DOI:
    10.1246/cl.130639
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文献信息

  • A Versatile and Convenient Preparation of Unsymmetrical Diaryl Disulfides
    作者:Dariusz Witt、Sebastian Demkowicz、Janusz Rachon
    DOI:10.1055/s-2008-1067118
    日期:——
    of unsymmetrical diaryl disulfides under mild conditions in excellent yields. The described method is based on the straightforward preparation of 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide from readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane or bis(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl) disulfide. The unsymmetrical diaryl disulfides can
    我们开发了一种在温和条件下以优异收率合成不对称二芳基二硫化物的简便方法。所述方法基于从容易获得的 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1 直接制备 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide ,3,2-二氧杂膦烷或双(5,5-二甲基-2-代-1,3,2-二氧杂膦-2-基)二硫化物。不对称二芳基二硫化物可由带有吸电子或给电子基团的芳族醇衍生物获得。
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