摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-乙酰基乙烯亚胺 | 460-07-1

中文名称
N-乙酰基乙烯亚胺
中文别名
——
英文名称
N-acetylaziridine
英文别名
1-acetylaziridine;1-acetyl-aziridine;1-Acetyl-aziridin;N-acetyl ethyleneimine;acetyl ethyleneimine;N-acetyl aziridine;1-(aziridin-1-yl)ethanone
N-乙酰基乙烯亚胺化学式
CAS
460-07-1
化学式
C4H7NO
mdl
——
分子量
85.1057
InChiKey
OTIXUSNHAKOJBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161 °C
  • 沸点:
    44-45°C
  • 密度:
    1.0408 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:2950af3b6ebf105097f84f1766945808
查看

制备方法与用途

类别:有毒物品

  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性:腹腔注射大鼠 LD50 为 13 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:可燃;受热分解时释放有毒氮氧化物烟雾
  • 储运特性:库房应通风、低温干燥

灭火剂:

  • 干粉
  • 泡沫
  • 砂土
  • 二氧化碳
  • 雾状水

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kuhn et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 468,470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯亚胺乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-乙酰基乙烯亚胺
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for synthesis and therapy
    摘要:
    描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团,一个碱性基团,一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及检测神经氨酸酶活性的测定方法。
    公开号:
    US05952375A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds and methods for synthesis and therapy
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US05952375A1
    公开(公告)日:1999-09-14
    Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.
    描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团,一个碱性基团,一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及检测神经氨酸酶活性的测定方法。
  • Carbocyclic compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US05866601A1
    公开(公告)日:1999-02-02
    Novel carbocyclic compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.
    描述了新颖的碳环化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团,一个碱性基团,一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷烃基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了一种在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、与标签结合的本发明化合物的共轭物,以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
  • Indole Syntheses Utilizing<i>o</i>-Methylphenyl Isocyanides
    作者:Yoshihiko Ito、Kazuhiro Kobayashi、Norihiko Seko、Takeo Saegusa
    DOI:10.1246/bcsj.57.73
    日期:1984.1
    New indole synthesis starting with o-methylphenyl isocyanides such as o-tolyl, 2,4-xylyl, and 2,6-xylyl isocyanide is described in full detail. Treatment of o-tolyl isocyanide with LDA in diglyme at −78 °C generated selectively o-(lithiomethyl)phenyl isocyanide in an almost quantitative yield, which on warming up to room temperature was cyclized to indole after aqueous workup. Similary, 2,4-xylyl and
    以邻甲基苯基异氰化物(例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物)为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下,在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物,选择性地以几乎定量的产率生成邻(硫代甲基)苯基异氰化物,其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地,2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物,其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面,在-78°C 下原位生成的邻(锂硫甲基)苯基异氰化物首先升温至室温,然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻(锂硫甲基)苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...
  • Fluorinated aniline derivatives and their use
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04912258A1
    公开(公告)日:1990-03-27
    Fluorinated aniline derivatives of the general formula I are described ##STR1## in which R.sup.1 represents H or (CH.sub.2).sub.n -X, n is a whole number from 1 to 3, X is H, OH, NH.sub.2, CH.sub.3 CONH, CH.sub.3 SO.sub.2 NH, SO.sub.3 H or ArSO.sub.3 H, Ar is optionally substituted arylene radical, R.sup.1 is alternatively also a --(CH.sub.2).sub.3 -- group, which is bonded to the free o-position next to the N-atom, Y is H, --O--, --NH--, --S-- or a C--C single bond, R.sup.2, in the event that Y=H, is the same as or different from R.sup.1 and means one of the radicals shown for R.sup.1, and in the event that Y is a C--C single bond or --O--, --NH-- or --S--, is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms linked with Y, and R.sup.3 =H, alkyl having 1 to 3 carbon atoms, OCH.sub.3, CH.sub.3 CONH, CO.sub.2 H or SO.sub.3 H. The compounds of formula I form as coupling components together with the conventional color couplers a very sensitive chromogenic system which is suitable for the analytical determination of oxidizing substances, for example for the determination of H.sub.2 O.sub.2 and POD in body fluids.
    通式I的氟化苯胺衍生物描述如下:其中R.sup.1代表H或(CH.sub.2).sub.n -X,n是1到3之间的整数,X是H、OH、NH.sub.2、CH.sub.3 CONH、CH.sub.3 SO.sub.2 NH、SO.sub.3 H或ArSO.sub.3 H,Ar是可选取代的芳基基团,R.sup.1也可以是与N原子旁边的自由o-位置结合的--(CH.sub.2).sub.3--基团,Y是H、--O--、--NH--、--S--或C--C单键,如果Y=H,则R.sup.2与R.sup.1相同或不同,并表示R.sup.1所示的基团之一,如果Y是C--C单键或--O--、--NH--或--S--,则R.sup.2是与Y连接的具有1到3个碳原子的烷基基团,R.sup.3=H、具有1到3个碳原子的烷基、OCH.sub.3、CH.sub.3 CONH、CO.sub.2 H或SO.sub.3 H。通式I的化合物与传统的显色偶联剂一起形成了非常敏感的色素系统,适用于氧化物质的分析测定,例如用于体液中H.sub.2 O.sub.2和POD的测定。
  • Use of aniline derivates as coupling components in oxidative color
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04845030A1
    公开(公告)日:1989-07-04
    The present invention is concerned with the use of aniline derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a --(CH.sub.2).sub.n --X radical, in which n is a whole number of from 1 to 3, X is H, OH, NH.sub.2, CH.sub.3 CONH, CH.sub.3 SO.sub.2 NH, COOH, SO.sub.3 H or --ArSO.sub.3 H, Ar being an optionally substituted arylene radical, m is a whole number of from 2 to 4, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl radical containing up to 3 carbon atoms, OCH.sub.3, CH.sub.3 CONH, COOH or SO.sub.3 H and R.sup.4 is a hydrogen, chlorine or bromine atom or a carboxylic acid or sulphonic acid group, as coupling components in oxidative color formation reactions. The present invention also provides an agent for the analytical determination of oxidizing substances by oxidative color coupling which, as coupling component, contains at least one compound of general formula (I).
    本发明涉及一种苯胺衍生物的使用,其一般式为:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或--(CH.sub.2).sub.n --X基团,其中n是1到3的整数,X是H、OH、NH.sub.2、CH.sub.3 CONH、CH.sub.3 SO.sub.2 NH、COOH、SO.sub.3 H或--ArSO.sub.3 H,Ar是可选取代的芳基基团,m是2到4的整数,R.sup.3是氢原子、含有最多3个碳原子的烷基基团、OCH.sub.3、CH.sub.3 CONH、COOH或SO.sub.3 H,R.sup.4是氢、氯或溴原子或羧酸或磺酸基团,在氧化色形成反应中作为偶联组分。本发明还提供了一种用于通过氧化色偶联分析测定氧化物的试剂,其偶联组分中至少包含一种一般式(I)的化合物。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物